我对取样定碳的看法。

铸造虫

搞铸造如果成份化验不准，纯属瞎搞都是瞎折腾，这么多年我见过各式各样的取样定碳方法。尤其见过大型国企铸造厂取样定碳方法完全错误，真搞不懂他们干了这么多年还这么干，难道沒有懂眼的么？举一例子，某一国企铸造厂每次化验碳时都浇一方块试样，然后用钻床取末去化验，难道他们不知试样中碳呈石墨状钻床取末时石墨会跑会飞么？还有某企业真下本买了进口光谱仪用此定碳定成份，浇出的试样也不看金相是否合格直接就用，甚至买了光谱仪就将化验室下岗了，我认为这完全是错误的。真正准的还是化验的准，光谱出来的数值也是参考大量化验结果而得来的，应保留化验室，不定期的用化验数值验证光谱数值是否正确，如有差距及时调整参数。
我认为化验定碳取样正确方法是1.摔片法或是压片法。即用勺子取铁水，在倒铁水的过程中用铁板甩正在流的铁水，把粘在铁板上的薄铁片取下送化验室定碳，或将铁水倒
4 u6 H' H8 o' C! o0 c; [9 P$ U/ N                             在铸铁平板上，在用一铁板压向铁水，取出被压铁水的薄片送化验室定碳，这两种取样方法我认为最准，所取的试祥里的碳呈白口状，化合
                             状，不跑不丢应是准的。
      用光谱仪定碳所用试样应是全白口的，试样中碳应呈化合状，如果试样金相中有石墨出现则应减薄试样厚度，保证所浇试样全白口。另外应保留化验室，用其不定期验证光谱数据是否准确，
以上仅为个人看法，仅供参考。

zhuhun1009

使用薄片白口化做化验；碳的数据会准确的多；尤其是球化好的式样碳不会跑掉，就算跑也只是极少的一点点；赞同化验室保留；

混元太极

回复 1# 铸造虫
' Z, p( Y8 g. f; d- R; K朋友所言极是，赞同！
其实我原单位三十多年前做球铁就是取球片做碳的，周边地区铸造厂的化验也是跟我原单位学的，也是做球片的，其中的道理都知道的。
前年北钢院的几个博士来我单位参观，在光谱仪前问球铁碳用什么方法做的，知道人家这样问是懂行的，直接告诉是取球片碳硫仪做的碳，几个博士也是认为光谱做碳不准，看我们的光谱试样吴博士也谈到应在白口试样的边缘打点，来参观的日本鬼子也说打点不能重合。
不知做离心铸管的厂家是怎样做碳的？

无为逍遥

使用碳硫仪定碳，准确，节省时间。上面谈到的取样方法，样品的要求绝对赞同。

铸造小猫

单一测试手段无法保证百分百准确，总是会存在误差的，个人很认同多重手段进行测试，这样好互相校对下。求教压球片是怎样做出来的？

yangt321

光谱 打 碳 不准  这是 共识啊 卖光谱的都是承认的   测碳 用CSI仪或是CS仪 其它成分用光谱

lxy98620608

热分析仪

铸造虫

回复 5# 铸造小猫
, ^7 E7 O9 {( W; s& n( X  t
就是将铁水往铁板上倒一点，然后再用另一钢板往上快速压，形成一薄薄的白口铁片。

青海刘连琪

我们使用电弧炉的废石墨电极挖一个梯形样模，浇注球铁铁水，快速凝固，凝固以后投入水中，渗碳体极高，即使存在一些游离石墨碳，由于渗碳体的钳制，使用硬质合金钻头，钻取试样，测定含碳量，准确性，重现性还可以，与薄片法基本一致。

zhuhun1009

回复 9# 青海刘连琪
刘老师 俺又学习了！！！

zhjsdlc74

以上各位说的都是很好的经验，对于各个工厂经常使用的普通白口试样（厚度3-5mm激冷白口试样），各位可以看一下金相（倍数要200x以上，不腐蚀），一般情况下就能看到有小的石墨存在，光谱只能检测化合物中碳，这就是为什么需要铁豆挤压成0.5-1mm的白口片（一般在比较平整的铁板上做）才能做的精确的原因。如不对，请大家指正！

铸造虫

回复 9# 青海刘连琪


1 j# B6 `# i! l6 B1 B    行家，造诣不潜呀，佩服。

青海刘连琪

从我们老娘厂洛阳拖拉机厂继承的
9 P% x: c' R" H8 s2 M: P* N国外双辊旋转，铁水倒入。和压面机一个道理。
! n# ^6 M+ o6 ?, t( l% B* x铸铁模麻烦。
% {6 [# f2 M% [: f铁锨、铁片不好掌控