关于铸铁件光谱化学分析成分不准的问题

z2502040166

我厂用的是意大利的光谱仪，主要生产灰，球铁件，长期以来光谱分析碳硅含量都不准，尤其是硅差的更是离谱，有使用光谱仪的那位大神给解决下这个问题么，本人不胜感激

老翻砂匠

标样要相对准确，制取试样的白口化程度要高，因为这两者是造成碳硅不准的最主要的因素~

LICHH

5 r; N+ _! M* |( o3 q9 l/ L光谱仪测硅含量一般情况下是比较准的，请问楼主有没有做过标准化和漂移校正？

xym

光谱仪测碳不准，测硅相对准点

铸造小猫

请楼主查下试样的均匀性和白口化，测硅不准的问题在一个同行企业也碰到过，主要表现为同一个样，不同时间打的时候结果偏差较大，原因不知，对方是国产的光谱。

混元太极

多年的经验，光谱仪做硅准确性和重现性还是不错的，灰铁碳也可以，就是球铁的碳准确性和重现性差。球铁做碳还是化学方法准确。

zjy95381

第一光谱仪是否校正标准化过，要具备做硅元素分析的条件，第二，你的光谱试样用来校样的试样是否和被分析试样是否相同方式产生的，这对校正起很关键作用，第三，你的分析试样是否按要求浇筑，有无白口化，有无偏析，有无裂纹，气孔夹杂等缺陷，这些都会对光谱产生影响

理化检验工

光谱仪既然是做钢铁用的就不存在没有硅的通道，如果分析试样没有问题，打磨也很重要，另外光谱仪一定要按规定时间间隔做通用标准化和类型标准化，一般是碳容易误差大，金属元素都可以

在天一一色

我们也不准，所以一直用光谱做金属元素，碳和硫用 碳硫分析仪，再控制好碳当量

孤独寒松

光谱需要保养，定期描迹，事先做标准化，然后再在同一个部位取样。如果感觉不准的话，请第三方检测，看到底是不是光谱的问题。

估计是人为的因素比较大。
* O; t' X, k1 c  t' \6 F9 y- g
$ \* h: C( J, S; m" ?6 |+ L严重同意六楼的说法。

zjy95381

回复 7# 理化检验工

* u. H+ M: U! d" q0 m  G/ N8 P
, D+ j' Z, c) q7 Q8 ~7 ]9 P    高硅和低硅分析精度就差远了

四海人士

回复 10# zjy95381
# ^/ s5 t7 ~  l0 y# N: _1 n5 z8 ^
& ^# @1 M. W* F# w, s, Z6 D六楼说的很对。光谱通道有个化验成分范围，只要通道对了，成分化验还是较准的。不存在高低问题，用低成分的通道化验高成分都不准

铸造小猫

回复 10# zjy95381
2 K  A0 `7 R' b0 A4 z. |这个需要看设备当初的测量范围和标样了，用低硅的标样打高硅的样品或者反过来用，结果精度都不好说。最好是标样和要测的样品成分越接近越好。

larsir

学习中

killoo0

老翻砂匠 发表于 2014-6-21 13:17
标样要相对准确，制取试样的白口化程度要高，因为这两者是造成碳硅不准的最主要的因素~ ...

1 p$ f5 w3 o' M: U# B' ?) a5 V  v陈工，说到试样的白口化，到底应该怎么去让试验实现白口化，我看现在好多都是直接放入冷水中激冷，但我在网上查又不建议使用这种方式，有点迷糊了

老翻砂匠

killoo0 发表于 2025-7-22 08:02
9 u" I  C+ F1 r+ s5 Q陈工，说到试样的白口化，到底应该怎么去让试验实现白口化，我看现在好多都是直接放入冷水中激冷，但我在 ...

貌似是自欺欺人，凝固后再怎么投入冷水，哪怕是冰水，都无济于事~
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3 S) x6 Q% r0 G建议底座用石墨块，或者用青铜做底座。当然，用水冷底座感情更好了~

killoo0

老翻砂匠 发表于 2025-7-23 15:39
貌似是自欺欺人，凝固后再怎么投入冷水，哪怕是冰水，都无济于事~
$ e) B# Y; T: I+ l* k% ]  y4 w
建议底座用石墨块，或者用青铜做底座 ...

我用的是紫铜底座

fery0812

产品碳和硅范围与光谱标样范围的契合度要好，差距大也做不准。

老翻砂匠

fery0812 发表于 2025-7-23 17:23
产品碳和硅范围与光谱标样范围的契合度要好，差距大也做不准。

对的，影响因素很多，光谱标样的范围也是很重要因素之一，记得一位专家曾经这么做过这样的比喻：如果让一个小个子的去估计高个子的身高、或者大个子去估计小个子的身高，都没有个子差不多的两个人估身高。