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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!
    9 ]' n# j" J, s8 m9 ^0 B; N; K( K1 x& g% D: o1 ?
    我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。4 v9 D  A  `( r! p! T- s

    " x, z: Y' m# [* K个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18! \" u/ @* J/ q
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...
    ) O: \: d: `' `8 t1 u0 _* x; e: c
    董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑
    : I. {9 n" F1 I! b, F: f5 ?$ Z* Y" [- Q' L2 ~6 j+ J1 Z
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2025-12-29 15:49
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层
    # E1 Q3 S. K" W
    根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好
    , Q& ^: R6 ~: N. P$ X) f- j- R
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑 ( C0 j% M1 T& S1 e. d

    6 S0 p4 N/ c7 m; J6 D判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成
    ; t" Z, U% B6 ~" v! z
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    3 z1 H* |  W5 T- E# F% f这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    8 h. n( x3 ]8 C. X5 `+ L+ j! [7 ]董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗
    ' H% m4 C( l9 u* D/ I3 H5 m
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 - e3 C4 y* ~1 w3 r+ W9 U- g. Z
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...
    ' j9 D# g. f' l
    谢谢董工指点,我找点资料学习一下9 Z" r% d1 Y! y
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    奋斗
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析
    $ e" j# m% z9 r- i; r
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:40# a) z. I6 p/ q/ Z' F
    要具体情况具体分析
    : l( V/ e& [4 A# S0 N( d" [
    如何具体分析,具体对待?
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    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:15
    ) d& q- L3 u8 S" q. n如何具体分析,具体对待?

    6 ~& ~! {$ h+ }/ C' F( _4 A这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。7 M% w9 J) w3 s
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)
    : t3 J" p- L' {2 O& E3 b5 b0 _原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
      s: B! d  B5 @% `/ {( _原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好
    : K6 v4 k/ U7 {! Z5 G. |原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。
    + z/ c3 ^; j5 {6 O# P. p" t& Z0 I当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。
    / n% |6 m% a  {6 F以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。
    : a4 ?5 a+ Y; e. i$ J' i+ }在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    / u0 d; s$ \& U
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28
    9 S, Z9 u& F* V( r相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    - i  S! K( ?" N, l+ w  ]/ J
    , a# z1 t4 q* d2 F; W4 g2 r7 W: N1 J
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑 ' ]! B+ [) Q5 \6 q% S* ^
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    ; f2 M/ w0 [6 R8 B  W) `0 ~这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    - K& A$ j  ~, Q2 s# f" U* a首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    1 o( t+ ]; j# J, K2 J
    # }3 k3 V/ V% }  e谢谢。  N1 y- t9 t6 t$ X) c1 I! A
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑 * g2 ]( V% I3 Z
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:537 [! }/ W5 k' S& q
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。4 }8 K$ k6 s) C* E) p, I
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    2 {" r6 K# ]7 J" w" g7 Y5 e
    . q& w3 O$ M: K, t( [' s! \谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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