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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!
    % E7 F6 Z7 ^2 f! C3 {1 j2 _
    3 U# [9 L! q* w+ P7 s我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。, d& i0 Q1 ~& j- ~2 w

    9 @* i; {# p0 ?, _个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18
    % u4 j" C* R& A3 t, y换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...
    ) U/ o6 g0 z4 P6 P) B8 [& [
    董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑
    ' s% Y3 r- }5 Q4 G/ R& h& }/ e9 R' [
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2025-12-29 15:49
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层

    " C( ]7 F" y0 |5 q! c根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好5 i' {) a2 W9 }1 `
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑
    ; V4 Z0 Z* p( y+ ?
    : {0 K4 r; [; [/ @0 `* N4 t, L& s判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成3 U0 g  y+ `0 B3 l
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    ' I% k+ f  C- i1 d' G9 N这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    / D& N! w" w  M( x6 B$ G  _董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗/ ?- ~& \9 v4 S3 f" s
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 5 e8 ^. z9 |9 r  M! y
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    ( O, b5 {, ^& s谢谢董工指点,我找点资料学习一下
    ) C! W: h* K& E
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    奋斗
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析
    1 [6 |5 j! o, K8 c" Y
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:40
    # E' S3 d1 Q7 F- [1 Q要具体情况具体分析

    . i+ u0 o$ J8 y2 b* ^7 U! u如何具体分析,具体对待?
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    奋斗
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:15: g/ y8 U4 {: s+ R' S0 N( j  F& y9 N5 N
    如何具体分析,具体对待?
    , l- E: l1 z; E6 h0 Z% \6 o, I
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    ; |* f& |. ~2 W/ L+ ~1 d( K首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)
    - S9 j: z! T% s原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
    # ^  I0 H1 I. b. d3 K8 x原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好* `8 G7 o# y9 D0 X) P& d( m5 D
    原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。' e$ q& W: `$ ?
    当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。/ w3 G6 v0 K/ m* T, i* O3 g
    以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。
    , c8 n" f6 a& g' Y5 J, I) Y, p* c在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    % {' k2 K( f/ ?
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28; n  f7 f5 U3 q- U; Q( s
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    1 k5 ?) ]: E4 @0 ]" V
    8 E- \% _$ }$ E! D* h+ G! B1 ?
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑
      V, F, Z% B* h6 o
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    0 G# P% h! w2 k, t3 z* z6 P( E这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。7 b, r( s3 ^, i0 w
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    / ^; E/ c* w1 D" I, E- j+ x6 J9 f$ r* t& @
    8 _, I, s( }# f6 J& |谢谢。/ s1 t/ _; @8 k
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑 / @4 Z. y" Z# Y
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53* n( ^* A0 Q8 i7 |
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    % a" `/ R% c4 W3 q: }9 D# L首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    # y2 l% F( Z& t& `4 C/ W! O& ~$ D( f6 R
    谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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