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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!
    8 M- x! S; q6 ^9 C, Q
    4 [  j0 J# Y9 S6 `* |我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。
    ; I0 x) w& a3 Q7 M1 t# n" _# _8 p# X: b" @% A: b; L, Y
    个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18
    3 ~* i6 O4 P& q& n* ^# P换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...

    - Y# v, L; B) n* l( H董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑
    9 ]. m1 F3 L3 G: z$ T- Y7 D3 }+ X) C- j% V
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2022-10-23 04:26
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层
    1 E* ^! ]  W" f, P& }  _
    根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好
      F: \, |  Y5 u1 ]
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑
    1 h1 e0 G4 b$ G' @/ j0 [( k6 w* S! p2 {  M8 S6 U5 i1 |
    判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成
    " {+ b% w3 A: V" f# E7 V- S
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    1 v) R$ N: E  H& |$ @' X  x* x这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    - u6 @6 L0 h% t7 X7 `& ?董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗/ S$ M. j+ p& I: c) f/ C
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    + m, d& \# v. r# O- r8 x这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...
    / L" H! K' L1 q
    谢谢董工指点,我找点资料学习一下
    ) Y5 W* @; M( M6 B* A& j9 Z
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    奋斗
    6 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析+ _4 Q+ ^4 \8 k4 X0 S
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:404 H* H" C3 H! c+ M8 g$ j! F
    要具体情况具体分析
    9 g; A  O) W: j/ G1 N0 a. E
    如何具体分析,具体对待?
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    奋斗
    6 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:15/ ^  s1 B" K3 j) ~- `/ c' ^
    如何具体分析,具体对待?

    8 C9 p  i. g6 t/ e- u这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。% z& _9 e. `5 l/ N! f
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)
    ' x  d; r6 M' \8 {( y& _原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔: Z- _$ D1 ]! `& f
    原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好
    ! T' ?) n, d% j0 R原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。2 I& N% I6 u- \$ K. x$ U
    当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。- [- ^4 g6 ?8 T
    以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。, N/ Q6 j* i, F# ^& B1 `
    在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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    2018-3-18 07:14
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    ( U+ Q; q% p! i3 H8 N. Z  C
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28
    7 b. v2 @: r3 D( A6 k7 A相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    & i( ]$ r6 \5 t  b( Q
    . f1 L1 A+ @: `- J  E4 H
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑 + P; N3 h7 j/ X5 }
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53; F' a& t! P2 l3 d; i4 A
    这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。0 f! @' a; `. g7 E* p
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    4 r/ a3 s. P0 v5 W
    + V& i3 @9 t! d6 k$ J, y谢谢。! `/ d1 @1 T4 P( k. c8 ^
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑
    6 W! ]. z3 L3 i& Y9 x
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    ! u6 H# _% c+ U# d7 k这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。5 Z$ X. M% J7 I
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...
    9 s+ g$ U5 }% B) \' v) n
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    谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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