怎么才能做准球铁里的C含量

zjy95381

最近做的球铁，中频炉300KG同一炉铸件化学作出来的C 相差0.5很是郁闷，不知道以哪个为准？希望能有个方法把C做得准点，比如光谱需要什么样的标样才做的准？请各位老师帮忙，谢谢

紫金

一、球铁用分析碳硫白口化试样的制作（适于碳硫分析仪）
http://bbs.chinarjg.com/viewthre ... =%E7%90%83%E9%93%81

二、如果采用直读光谱法，想做准确C含量，的确比较困难。提供几点需要控制方法，供参考：
1、制取的试样必须完全白口化；
1 w" B8 ?3 v# i5 w% K& f. G2、采用白刚玉砂轮磨制试样表面；
) @) ]* o6 }( D) q( y# z3、氩气，最好采用液氩汽化的氩气，其纯度高；
4、制作的内控样，其碳、硫含量需要用碳硫分析仪确定准确含量；
# ]4 W- x9 R* ~1 A7 L7 I6 K5、制取内控样、分析试样的白口化样品，其原材料、熔炼工艺、球化剂、脱硫、取样、制备方法等工艺，最好一致。

zjy95381

非常感谢，写得很详细，以后遇到问题再向老师请教！

nthdnhb1979

原帖由 zjy95381 于 2009-6-2 19:26 发表

                               
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% q1 J3 p' k$ W7 ]最近做的球铁，中频炉300KG同一炉铸件化学作出来的C 相差0.5很是郁闷，不知道以哪个为准？希望能有个方法把C做得准点，比如光谱需要什么样的标样才做的准？请各位老师帮忙，谢谢 ...

/ x, ^, q: H) L& W3 _" ^' I我们曾经也经常遇到过此问题，就是同炉铸件，我们做手工钻本体碎末用C、S分析仪分析，最后往往和浇注期的光谱成分相差0.2-0.6%，我们也分析了当时的原因。因为手工化学分析往往变化因素太多，不同的铸件部位C%也有差异，手工分析本身误差也较大。（我们是自己化学分析、没有送到国家标准实验室）。还有其他因素。总之：我总结的是三个方面。第一是光谱当时没校验好（入射窗口积炭太多，影响透射率），第二个是浇注时期的终样取样过早或过晚。第三个最重要，就是人为因素，很多时候，熔炼人员和检验人员在浇注期发现成分有偏差，但是往往浇注已经进行过半或基本完成，而此时为了逃避责任，便偷梁换柱的调了合格的样品充当终样，进而造成了此问题。当然，还有其他因素。

pigeon

1、相比而言，手工定碳，无论是容量法还是滴定法，有经验的化验工试验误差一般在0.1%以内，最多也就是0.2%，都应该比光谱准确一些，当然这里的手工定碳试样的燃烧方式指的是管式炉；
2、其实定碳最准确的应该是红外碳硫，实验误差0.01%。而且现在国内做的红外碳硫十多万，相比国外的便宜多了（国外的要二十多至三十多万），质量也比较稳定，有实力的而且对球铁碳含量要求高的公司还是应该考虑红外碳硫。

pigeon

1、补充一下,正如管理员说的一样，光谱做碳,只要控样做得好,同时试样也做得好,即必须是全白口样,用铜杯样，氩气纯度高，达到5个9，做的碳也比较准确；
1 @/ H2 a6 x( O7 o8 f1 U( I2、多年的试验结论，手工定碳片样比钻样结果要高一些，一般高二十个左右。是否正确，请各位专家指点。

yang888

球铁中碳（C）量不准，是普遍现象。
' ~6 d' i# W, s* O& i. _- {  h! u2 _2 Q# ~1.光谱分析仪对非金属元素，含量又高，测出的数据是不准确的，不能说光谱仪有问题。
  Z( m( Z- A1 E2 i) V% h2.化学分析时碳量不准，是普遍存在。主要是取样问题，钻取铁屑时，石墨很容易脱落，这样就造成分析结果有差异。
* Q& G+ M7 N0 p+ t针对这种问题，采取了我们认为比较简单的方法。
就是既化验原铁水的化学成分，也化验铸件的化学成分，二者进行对比。因为在球化和孕育处理过程中碳、锰、磷的变化不大，以原铁水的化学成分为准，硅、硫以铸件的化学成分为准。

zjy95381

原帖由 yang888 于 2009-6-3 09:56 发表

. b9 Q2 A$ a! C                               
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球铁中碳（C）量不准，是普遍现象。
1.光谱分析仪对非金属元素，含量又高，测出的数据是不准确的，不能说光谱仪有问题。
2.化学分析时碳量不准，是普遍存在。主要是取样问题，钻取铁屑时，石墨很容易脱落，这样就造成分析结果有差异。
. g3 u' B- B- n7 }针 ...

yang888老师说的对啊，一语点醒梦中人啊。可以一试，不知其他老师有何看法？

yang888

你可以试试。结果可以告诉我，互相交流。
我的邮箱：ygc0512@126.com

qngbfvcel

一般球铁光谱做碳最好是做原铁水的含碳量，球铁在球化过程中碳容易因烧损而变化，并且在浇注光谱试样时原铁水的白口化能力优于球化过后的铁水（铜模）；手工分析时最好是片样分析原铁水。若用手工分析球化后的铁水含碳量就如8楼所说，很容易出现同个试样差异很大的情况。

ysq1964

最好是片样分析原铁水

goldfret

可以使用热分析仪,经化学法校准后,C,SI含量还是可以相信的,重要的是在熔化后就可以测了,万一有偏差,可以调整成分后再出炉.
我们在烘炉的那一包铁水老是偏低的,有时工人操作不好,C低了,就及时检出,再增碳.

zjy95381

结果出来了，原铁水比球化后的要高5%的碳，说明还是有烧损的，全部是铁屑取样CS仪分析