TA的每日心情 | 奋斗 2020-3-6 17:38 |
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发表于 2010-5-27 16:45:00
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离子渗硫及其工艺简介
' W+ M! p# y; A+ }4 [一、概述 6 P% T8 q+ P5 K
工件(经硬化处理后)经渗硫处理后,其表面可形成多孔、松软的由FeS、FeS2组成的极薄的硫化物层,硫化物层可以降低摩擦系数,减少一般摩擦件的磨损,提高抗咬合性,延长使用寿命。渗硫层还能提高象柴油机缸套那样摩擦件的润滑效果,节约燃油、增大功率输出。硫化铁层的持久润滑效果,更能改善象纲领(一种纺织机械零件)那样高速摩擦、磨损件的工作条件,减小温升;其良好的抗咬合性也有利于消除冷冲模具的粘着现象,延长服役期限。即使经过表面强化(如工件经渗硼、渗氮或渗氮碳)的工件,再复合以低温离子渗硫,也可进一步提高使用性。 : U* X6 X9 w+ b" q
二、硫化物层的特性
& H9 v" O( _* u [, n3 P0 }( ~ 硫化物层的特殊结构使其具有以下一些特性:
) u5 y! a; x) D% C- ` 1、硫化物为密排六方晶体结构,具有优良的减摩、抗摩作用。 , f8 M0 c _8 o( g1 W7 n
2、硫化物层质地疏松、多微孔,有利于储存润滑介质。 0 `4 J, z; i z/ y, V
3、硫化物层隔绝了工件间的直接接触,可有效地防止咬合的发生。
: r0 J5 H4 b4 @' c8 o 4、硫化物层软化了接触面的微凸体,在运动过程中有效避免了硬微凸体对对偶面的犁削作用,并起到削峰填谷作用,增大了真实接触面积,缩短磨合时间。
- {$ D% r) U+ U; f! n8 x& ] 5、硫化物层的存在使接触表面形成应力缓冲区,有效提高抗疲劳能力及承载能力。
2 S0 s" K9 e( ^9 a4 D, j7 p) O三、可实施离子渗硫的材料 ) t1 e4 {/ ^; g% M
可进行离子渗硫的材料种类较多,碳素结构钢、合金结构钢、碳素工具钢、合金工具钢以及各类硬质合金等均可实施离子渗硫处理。
6 c+ X- j* f U/ l四、离子渗硫工艺中常用的供硫剂 6 P% W! m( c7 r- a; B
离子渗硫工艺中常用的含硫介质有二硫化碳(CS2)和硫化氢(H2S)。 + h: [! Q' s/ _
1、二硫化碳(CS2)
1 W5 U1 ^7 Q$ M$ K 二硫化碳(CS2)是一种无色易挥发液体,其分子量为76,熔点为-111.9℃,沸点为46.24℃,20℃时其密度为1.26g/cm3,20℃时在水中的溶解度度为0.179。二硫化碳溶于乙醇和乙醚。 ! {0 n8 b+ \0 T3 j7 D
2、硫化氢(H2S)
" N+ z F" K/ J$ ]: c# } 硫化氢(H2S)是一种无色气体,具有强烈刺激的臭鸡蛋气味,其分子量为34,沸点为-60.35℃,25℃时其密度为1.26g/L,具有腐蚀性和毒性。 " T4 S' c7 P$ C9 T# S2 a# q
五、离子渗硫及离子含硫多元共渗工艺 : s& @9 b+ Y- Z# I6 |4 F
离子渗硫是一个广义的工艺概念。实际应用中,它包含了单纯的离子渗硫、离子硫氮共渗和离子硫氮碳共渗等多种工艺,以下就这几种工艺逐一进行陈述。
/ w0 z4 D% G) F8 h9 q (一)离子渗硫工艺
3 V7 Z5 W8 z1 l( {7 U* l T0 m 离子渗硫通常是在160~300℃的低温下进行的,常用的离子渗硫温度为180~200℃。供硫剂可采用二硫化碳(负压吸入,与丙酮的加入方式相似),也可采用硫化氢气体。其中采用硫化氢作供渗硫源时,一般以H2S—Ar—H2作为渗硫气氛,高纯度(99.999%)的Ar和H2(比例为1:1)作为载体气,H2S的用量为总气体量的3%。 ! x+ [' l, c$ O9 ]" S0 m: l
混合气的流量约为80~120L/h(对LDMC-75炉型而言)。 * C O% R9 G) Z
保温时间依据不同渗层的要求,可选用十几分钟至二小时,所得到的渗层深度从几微米至几十微米。 / ~+ I' a) Z% l- B
渗层组织是以FeS为主的化合物层,无明显的扩散层。 ( K1 a. Q' x. n
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(二)离子硫氮共渗工艺 ' R# I1 ]# S8 S3 R9 N; S
离子渗氮气氛中加入适量的含硫气氛即可实现离子硫氮共渗。高硬度渗氮层的外表面的硫化物层能提高工件的减磨、抗咬合能力。 % Y: o% J6 S3 j
1 ?$ G/ ~8 d4 i* x( h3 t 离子硫氮共渗工艺中可使用硫化氢或二硫化碳作为供硫剂。在实际使用过程中,二硫化碳不是直接通入炉内使用,而是使用二硫化碳与水蒸汽的反应气,因此,操作起来有一定的难度,故使用较少。
9 i* Q: f$ v, ?. ^! s2 C; G% v 渗氮气氛中通入适量的硫可以提高氮势,降低ε相的形成温度,加速渗氮过程,因而强烈影响渗层特征。随着气氛中含硫量的逐步提高,渗层表面的含硫量开始也随之增高,总渗层也曾厚,但气氛中含硫量增至一定值时,渗层反而开始减薄,尤其在共渗温度高、共渗时间长的条件下,气氛中硫含量过高,工件表面易出现灰黑色粉末状沉积物,渗层脆性高,易剥落。反之,若气氛中含硫量太低,则渗硫效果不明显且硫化物层结合不好。
8 W- l) q- a, B7 ^" V+ [- R 基于以上分析和试验,当以硫化氢为共渗剂时,NH3:H2S以10~30:1较适宜。
8 u$ c' i9 f. E: ~) W 硫氮共渗的温度依据材料的不同,可在480~570℃范围内选用。硫氮共渗的时间依据对渗层的不同要求,多在两个小时之内。
" _" m1 a& d; X1 m 离子硫氮共渗层的组织为多层结构,最表层为硫化物层(硬度低),次表层为氮的化合物层(高硬度区),里层为扩散层。
$ f% \' u; v3 n2 h2 Z" U5 r (三)离子硫氮碳共渗工艺 9 o: t/ N/ H! i8 X0 s u
在离子氮碳共渗气氛中加入含硫气体,即可实现离子硫氮三元共渗。研究认为,在离子氮碳共渗气氛中加入少量含硫气体,可提高氮和碳的活性,在低温下(如500℃)也易形成ε相(S、N、C的化合物),而且可提高ε相中的含氮量。因此,三元共渗的渗速更高,渗层质量相对更好,同样可提高工件的耐磨性、抗咬合能力和疲劳强度。 $ r2 m! Y2 \ d
常用的作为硫氮碳共渗的气体配比有以下两种:
! O1 M7 q/ R8 y7 p(1)CH4:H2S:NH3=3:2:20; : {; M. m- _6 c( h3 @! G
(2)(C2H5OH:CS2=2:1):NH3=1:20
* A6 P" P! J0 f" U- Z, t 离子硫氮碳共渗有两种操作方式,(1)先进行氮碳共渗后再渗硫;(2)通入混合气氛同时进行三元共渗。 # V1 k; W% J* _1 y" C
离子硫氮碳共渗的温度可参照离子氮碳共渗的温度选择,通常在550~580℃范围内。 + `% N' e, R j8 o4 [
离子硫氮碳共渗的时间依据材料的不同而异,普通钢可选用570℃、2~3小时共渗;高速钢则采用低温(480~540℃)短时(15~120分钟)共渗工艺。
" K* K/ U8 ~8 b; P4 U6 @+ R+ u: f 离子硫氮碳共渗层的组织为多层结构,自表及里依次为黑色多孔质地较软的FeS薄层、含硫的ε+γ’化合物层以及含碳和氮的扩散层。 |
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