高铬铸铁变质后由亚共晶变为过共晶

swly

我在最近的试验中发现，在C2.7 Cr26时得到的组织为亚共晶，但加入一定的变质剂之后发现变为近共晶组织，最后得到了比较明显的过共晶组织，大家有没有碰到过这样的情况呢，应该怎么解释？

castengineer

回复 1# swly
5 [7 m2 s5 a+ r( u. r
1 g' q& O0 {6 t" w$ n  m) G6 v但加入一定的变质剂之后发现变为近共晶组织.
正常的变化.亚共晶的结晶方式和过程没变,只不过是初晶奥氏体和共晶结晶的形态发生变化所致.
最后得到了比较明显的过共晶组织   
1 t7 D4 p$ ]" V" T6 o* z1:不知采用的是何种变质剂.但有可能 变质剂中有低熔点元素.
2:采用的变质剂的数量比前者一定有多大变化.
9 G% K" L. \' S; z! B8 E6 a3:试样的一侧有无定向凝固的凝固模式.
4:过共晶组织的初晶碳化物的形态如何.
最好详谈.才好推测.共晶结晶的形态发生变化的原因.

swly

回复 2# castengineer

' }0 C4 R" \# P* z, I+ }: O8 ~
# r# s/ w7 r1 j. o0 b8 P4 @: v, u    变质剂我用的是K/Na。
加0.2时感觉是共晶成分，在靠近型壁的地方共晶组织呈束状。
当变质剂加到0.5以上时，开始呈现过共晶，
, m) K% s$ k0 }$ z
2 Q* p1 T+ Y" Y- y1 ~' L, y/ ^2 a

0.2变质

0 C8 R$ @- h  F0 L2 Z$ M: E! Q  J

0.5

1.0

1.8

老翻砂匠

回复 3# swly
" R  d. d0 a% V1 i2 d8 ~

, ^" q& S9 g  q4 F  b% D' i    有没有检测一下最终的化学成分？

swly

回复 4# 老翻砂匠
7 r' R2 a9 P4 V* z& I! U
8 K3 W0 ~- T, ]1 c9 p
    我也想检测过，不过我们实验室资金所限，一般不能检测成分

castengineer

  变质剂我用的是K/Na。
加0.2时感觉是共晶成分，在靠近型壁的地方共晶组织呈束状。
5 x# e) l3 k, C3 B当变质剂加到0.5以上时，开始呈现过共晶，

你的现象,基本符合我的推测.
一:加0.2时感觉是共晶成分，在靠近型壁的地方共晶组织呈束状
! d' h' y; e! h, \2 C1:再看一下,这个试样的90度方向的金相状态.
& y4 ?* e# C  l2:这种变化是正常的变化.亚共晶的结晶方式和过程没变,只不过是初晶奥氏体和共晶结晶的形态发生变化所致.是一种伪规则共晶态金相.
2 @. k8 ~6 f$ i二:最后得到了比较明显的过共晶组织   
$ t3 E2 G- M0 K! ]+ r2 @1:不知采用的是何种变质剂.但有可能 变质剂中有低熔点元素
( j* H3 O& @: _  O$ U2:采用的变质剂的数量比前者一定有多大变化.
对于高铬铸铁.最好不使用k/na 变质剂.
1:钠的变质机理和能力有限.并易产生过变质的现象.钠的过变质现象,在铝硅合金的变质中很易出现.虽然目前机理不十分明确.
2:这种过变质现象的遗传性比较大.

swly

回复 6# castengineer


    好的，谢谢老师的指点。高铬铸铁用什么样的变质剂相对好点呢

castengineer

回复 7# swly
  d" Q+ C% Z& O; o  j7 C
  G0 }2 V/ K- q( U) W
6 s" R5 V' X  R, w- X9 X    一般用稀土硅铁变质剂既可.如件厚大,又是近共晶或过共晶成份,用稀土复合变质剂.

a245000

回复 5# swly

# U+ v8 M# D% n* ~
6 M# w. x1 z! {- }; x( Q( ~# S/ g    直接用直读光谱对试块进行检测试试？

fishmanwang

这金相图片，真的很牛。