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[讨论] 球铁450白口?

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该用户从未签到

发表于 2012-8-24 15:30:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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500倍的 什么组织..莱氏体?

500倍的  什么组织..莱氏体?

100倍的 。

100倍的 。

未腐蚀100X 有未知组织抛不掉,明显浮突。渗碳体?

未腐蚀100X 有未知组织抛不掉,明显浮突。渗碳体?
        给位大侠求助:
- G( G* r8 n4 e( i# p       本公司有一批QT450产品,毛坯壁厚大约为10mm左右。单铸试棒的各种分析很OK的。但是加工不动,费刀。我取本体样进行了金相分析。结果如图。球化是没问题的,本体取的样台难拿了所以抛成这样了。

该用户从未签到

 楼主| 发表于 2012-8-24 15:32:21 | 显示全部楼层
回复 1# gongshuai313
+ `) W6 @* K$ h: X( D
+ D' s& T, a# Y  b3 i* O% `) U( Q8 i
    应该是比较常见的问题吧..
  • TA的每日心情
    奋斗
    2020-6-12 19:11
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-8-24 15:38:05 | 显示全部楼层
    金相做的太差,CM也太多,P含量也高

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-8-24 15:59:30 | 显示全部楼层
    回复 3# xyzhlan ' C8 p& ^+ [/ g9 E5 _+ G

    8 b: z2 m, V+ F1 }9 R  x呵呵  明天去把试块车圆了做,本体敲下的的确不好拿,珠光体含量是高了,应该是冷却速度快了吧,试棒的金相是以铁素体为主的。
    1 b! K5 N8 A2 @0 L2 R但是单单珠光体含量高了不至于车不动吧?
  • TA的每日心情
    开心
    2017-10-2 18:26
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-8-24 19:04:39 | 显示全部楼层
    第二张图片上有明显的碳化物-渗碳体
  • TA的每日心情
    开心
    2024-6-14 10:20
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2012-8-24 21:09:36 | 显示全部楼层
    我觉得主要不是看清楚渗碳体,而是想清楚为什么会在珠45的前提下出白口。- k7 d0 y3 ~7 ^% t  u2 u0 I+ h
    如果真的是化学成分的问题,不应该有这么多铁素体的,期待高手解答。
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    开心
    2017-8-12 19:06
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-8-25 00:05:00 | 显示全部楼层
    球铁的化学成分按壁厚决定碳当量,孕育技术决定铁素体去理解为好。铁素体——珠光体决定牌号及基本机械性能。
    * T* V' G1 r- b/ e8 W# x" X2 u薄件冷却速度快,成分不理想时,出现渗碳体。你的化学成分?碳当量低?6 p7 I9 N0 k. y# ^9 i) @7 t
    第三张照片,没有腐蚀,就明显显示渗碳体了,渗碳体太高了。球化率:3级允许极少量蠕虫状,你的高了一些。金相抛光技术尚可,就是有些拖尾。前两张,渗碳体、珠光体极易腐蚀,你的腐蚀有些过度,500倍看不清珠光体细节。7 ?8 C7 B! r% M% C# z
    你的单铸试块可能提供假象,应该使用12.5厚试块,或25的试块,与铸件壁厚一致或相差小一点。关键冷却特性要求尽量差不多。试棒加工和拉力试验的装卡麻烦一点点,加工刀具、技术要求高一点。4 I, g! q& M% s7 X  s2 q
    如果试样太小,可以放进一个钢圈里使用点燃的塑料滴入、充满。当然环氧树脂浇注最好。

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     楼主| 发表于 2012-8-25 08:22:56 | 显示全部楼层
    回复 7# 青海刘连琪
    - f$ [/ Q% ~/ \: g* C
    5 W7 y: `5 w0 R$ ]; F0 s8 @% |& r
    2 n5 u! d) V6 _    谢谢各位耐心指教,不胜感激。我去把金相做好一点再发,不然对不住各位了

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-8-25 08:26:19 | 显示全部楼层
    回复 8# gongshuai313 * K, i! `, ?/ N- b

    7 Q/ `. G; ^! f" w) T7 b8 i" h2 ]- o( L9 g
        先把成分给各位说一下,C 3.57  Si 2.76 Mn0.58   P 0.026  S 0.029  Cu 0.025 Mg 0.066
    $ v; M3 W# X2 ?7 J- ~& w    铸件是外协做的   不是很好调查  SQE调查一般也问不到点上的
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    开心
    2023-11-3 16:21
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-8-25 09:00:51 | 显示全部楼层
    期待上传 最新照片 

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     楼主| 发表于 2012-8-25 10:01:36 | 显示全部楼层
    回复 10# liguisen3148 + u: o  w  S) d3 d) k
    ( z, O1 h# T/ r3 \' ~
    ) y/ o" Q  c3 m& A
        重新发个帖吧 望各位不吝赐教!
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    2017-1-10 14:43
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-8-25 11:23:46 | 显示全部楼层
    回复 9# gongshuai313
    % ^! U# t6 w9 j% k/ [2 [0 `' }碳偏低一点,可调到3.8左右,锰高了,0.15~0.25以下就可以了
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    2017-8-12 19:06
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2012-8-25 11:49:07 | 显示全部楼层
    碳当量不够,碳和硅测定可能不准。你的铸件壁厚10毫米!含锰量太高,450牌号铁素体为主,不应该这样高。镁含量过高,没有稀土?可能是光谱检测的?这些原因综合造成渗碳体太多,如果孕育技术欠缺,渗碳体问题就雪上加霜了

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2012-8-25 12:25:30 | 显示全部楼层
    回复 13# 青海刘连琪 8 B8 H3 y, Q7 t) p3 P) U/ F+ b/ J

    & f0 t, p( L3 `! o5 Q& s2 n% y
    + {0 o( g5 D/ }% f2 k- s; M  O    是的  光谱仪测的  Mn含量已经超出我们的 控制计划了。
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    2017-12-24 20:23
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-9-5 07:21:01 | 显示全部楼层
    碳当量偏低:给你个范围与方法;要求C:3.8-3.9;终硅Si:2.8-3;Mn:0.25-0.35;孕育0.9%(做两次孕育);使用铸态铁素体球化剂(含微量元素 钙、钡);牌号2-6;加入量1.5%;出铁温度1540-1560;炉前操作一定要仔细;此合金是包头文鑫的;你可以联系13951238296;赵先生;我一直在用这种球化剂;很稳定;保你不会出现类似情况;
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    无聊
    2020-1-30 11:18
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2012-9-8 21:07:28 | 显示全部楼层
    感觉与锰含量高有较大关系,为什么超出控制了呢?原材料问题不能解决吗?
  • TA的每日心情
    开心
    2023-3-6 21:16
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2012-10-12 21:39:32 | 显示全部楼层
    回复 9# gongshuai313
    9 r  D. g3 w2 u8 ?( zQT450,壁厚10mm,还需要0.6+的Mn?残镁这么高?
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    2019-3-30 10:16
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-10-15 08:04:15 | 显示全部楼层
    S0.029吗?是原铁水吗?如是原铁水的话碳含量就太低了吧!!还有锰含量的话这么高吗?就算是600的也没有必要这么高吧!!残镁也偏高吧!' V& q* W1 e$ g& Q( [

    9 T& H) `* V) K$ u4 c, }' _同意楼上说的,看金相P高了,硬度一定是高了(壁厚才在10mm左右),造成原因的话应该就是成分不太合理,以及壁厚的原因吧~~~
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