球化后的碳含量！

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老师们，你们看球铁产品最终碳含量是看球化之前的还是球化后的？为什么它们差距那么大？

RT-FLEX

决定产品最终性能的是最终的成分。
球化过程会有一点烧损，但不会太大。
) m- j/ `& S9 a4 Y2 G' s+ W( {太大说明化验有问题

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回复 2# RT-FLEX
感觉好多时候相差0。2以上

拉斯特

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! n2 A5 z* F8 R/ H实际上是没有任何变化的。因为：

1. 灰铁是片状石墨形态，而球铁是球状石墨形态；
! _" n$ q8 u3 o+ d2. 球状石墨形态的球铁，本身是将石墨集中了，没有石墨的地方和铸钢没有区别，为此才增加了材料的塑性；
3. 当对球铁进行C含量检验的时候，如果用光谱仪进行和用手工化学分析的时候，将有可能出现0.3左右的差异。
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当C含量作为验收指标的时候，应该说明球化前后，这样谁去检验均是一致的。
当进行生产指导的时候，应该在球化前进行检验。这样对生产的指导意义比较明显。
: }1 I$ q' v/ m' N) x9 f- d* U9 Y9 ^
' |2 I* u. V% z: j. l" n$ A以上，经供参考！

RT-FLEX

回复 3# 582775955

' y% ^1 I5 U  V$ g
    看球化之前的是生产过程中控制的，原铁水的含碳量进行炉前检测、调整。
用光谱仪检测含碳量时原铁水白口化程度高，检测准。
他说的是有道理的。

大漠孤烟直

回复 5# RT-FLEX
" r& L) u& `5 d9 N6 Z/ ^: y4 q4 U
5 B; A# E! b: y/ w( E但厂家验收是看你炉后的化学成分。假如出现质量事故，肯定会分析铸件的成分去判断问题的所在，那么炉前的仅仅是个参考而已。

风默林

分析铸件性能的时候是看处理后的碳含量，处理前后的碳含量差距一个原因是处理过程加入合金稀释了碳，另一个原因是有部分烧损，我们用热分析测的时候偏差0.2左右

老翻砂匠

相差不会大的，属于可以接受的范围，楼主所述的情况，不知道其检测的手段，检测球铁的含碳量，本身的误差是比较大的~

RT-FLEX

回复 6# 大漠孤烟直
9 G. e  `3 D# p" i; }) n2 Q

    是的。所以楼主说的专家的意见是针对生产控制来说，因为原铁水检测的准，所以控制原铁水含碳量，来保证最终的碳。

RT-FLEX

( C+ ~- [4 h/ J/ R$ W. _: F
, D7 P8 f3 F' E& i: [! {& z! e回复 9# RT-FLEX


# j* b, ^( k- ~    重新取样，用正确的方法检测，做出数据提供给客户。
要搞清楚客户是用干什么方法检测的。
双方对产品质量有异议时，可以仲裁解决。

cc68

1、熔炼控制：看球化之前的碳；
1 i8 N( ~0 V9 a4 a2、产品：看球化后的碳；
3、前后差：0.15%左右。

554684757

这个是属于正常的，在包内加入合金，其C含量都较低，相当于对C进行稀释。一般在0.15-0.2%