光谱样怎么都打不出来？

泉水1980 · 发表于 2017-5-18 08:44:57

氩气的纯度是几个9的有没有氩气提纯机，样的厚度在6-8个mm浇注温度低一点。

铸造小猫 · 发表于 2017-5-18 13:44:53

高大有发表于 2017-3-19 08:02
" h+ H* Z: O; T% e* e3 n2 ?) t如果不会丢失，底座用厚铜板。

我这的模具底座是一块厚钢板加工的，中间镶嵌了紫铜棒，可以说放的位置就位后，以后想搬很困难，太重了。能被拿走算他本事大。

潍坊铸造工 · 发表于 2017-5-18 16:20:29

氩气纯不纯也很关键

赵世刚 · 发表于 2017-5-18 17:08:14

同一台仪器，同样的条件，我认为是操作问题；首先你是新手，你得保证光谱激发成功，没有成功的时候激发出来的成分会让你晕头转向的，老弟！再说你倒生铁吗？那么高的碳，光谱若打出那么高的碳你不漂浮才怪了！没有用光谱看碳的，他不准的。

lmjzk · 发表于 2017-5-22 10:05:26

本帖最后由 lmjzk 于 2017-5-22 10:07 编辑

咀巴发表于 2017-3-18 12:23
6 ~2 M* ~2 g5 A1 F厚约50mm的大圆钢板。光谱校标样没问题，球化孕育的量也没问题，那只能是取的光谱样有问题啦，我想了解取 ...

厚度10mm以上的铜版会好，连这都看不住公司管理太好了

Lee_bcxFU · 发表于 2017-5-24 12:02:22

类型标准化样块的范围是否跟激发的试片相近? 搞不懂，竟能出这问题。

呉老師 · 发表于 2017-5-25 17:41:21

本帖最后由呉老師于 2017-5-25 18:12 编辑

白口不充分是主要原因
白口不充分的主要原因是"手握柄"太粗大了. 降低了冷速. 那個柄越細越好.

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