光谱仪分析碳更准确的经验

ddhdgpa

论坛内有两个帖子可以参考一下
" F8 H9 x5 N6 I! K0 M% \3 S希望对你会有所启发和帮助
http://bbs.chinarjg.com/viewthread.php?tid=17665
$ E* U  c9 ?5 v2 M# o& shttp://bbs.chinarjg.com/viewthread.php?tid=17712
" S  [% ~! f6 b8 R$ W
, N" \* e) f3 J- v) J% M[ 本帖最后由 ddhdgpa 于 2009-4-20 19:27 编辑 ]

wangtianquan88.

: X& u4 s9 A+ _
您好！请问是纳克的750型吗！它的售价是多少！！谢谢！！

jk2009

都不精准，还是买一个稳定性好的国产的，支持一下国货。

chp01861

北京纳克的不好 千万不要买!我公司最早的光谱仪就是北京纳克的,分析误差较大,20多万的设备现在就是一堆费铁在废品库里撂着.
现在使用的是斯派克的光谱仪,当时买的时间是78万,不知道现在多少钱,用着还不错,分析是成分和手工化验查不多.但是C和S还不是很精确,有买了台LK的碳硫仪做C和S

丁文会

同意3楼观点

冬日阳光

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回复 1楼 的帖子
3 u$ N: I) K6 Z$ p1 c( h1，取铁水之前，炉内不允许有孕育或类似孕育的操作，如炉内加硅，增碳等，如有，请等10－20分。2，取样勺的碳涂料要在铁水里多涮几遍，再舀铁水，铁水的温度稍高一些好，一般大于1420以上。3，试样模内不需有碳涂料，即，试样必须是全白口，严格讲，试样结晶后，不许有细小的石墨核心。4，激发时，最好打在试样边上，那里激冷快，打三次，取平均值。
6 R! V' i3 P4 w) W+ |2 @/ A! m一般来讲，碳越高，光谱分析的难度就愈大，讲究的工厂，配备钢厂用的进口碳硫仪来分析碳，取样也存在误差，要凭经验，熟练就好了。当然，仪器也要正确使用，如定期用标样校正，每天用国内标样验证，氩气的纯度，五个九以上，氩气不许含水等。不足请批评。
谢谢老前辈，获益匪浅。

pigeon

光谱做碳硫，最关键的有三点：
8 F! J& v9 h5 E9 ^1、控样要准；
4 \- ~3 {! d& E/ R1 z2 g2、试样要白口化，最好用紫铜杯制样；
0 r: U' m# [# r% j$ }3、氩气纯度要高，稳定达到5个9以上，要达到这个纯度，只有使用液氩。

zzp045

10# 铸冶艺人
) {$ q" p- ?8 E- d" ?# N3 F3 r* k
" ~* u; v' G& Z; g! l% G) I这方法不错，我们那的试样正好丢了一块，可以试试。

hudayong

1# 辉精英
5 U1 s2 D$ u7 K) D9 w我们作ZL101、ZL104，si含量在7%、10%。是不是测出来也不准呀？

wcm896600

光谱分析C，如何取样，光谱样是什么形状的，最好画张图？另外样模的形状和材质也很重要。光谱分析碳的关键在取样白口化，不知对否。

windak

3# 铸冶艺人

1 R3 a$ w2 h" E1，取铁水之前，炉内不允许有孕育或类似孕育的操作，如炉内加硅，增碳等，如有，请等10－20分。2，取样勺的碳涂料要在铁水里多涮几遍，再舀铁水，铁水的温度稍高一些好，一般大于1420以上。
: w3 G; i# X  |! S& F
1 f, k0 U  P+ R, N) B4 c1 F/ @, \. u对这2个是有疑问的：1）加硅，增碳，何解要等10-20分？这些动作是调整化学成份经常的动作，等这么长时间，不如看手工分析好一些。2）为了可比性，在下的取样多般在1350~1400之间，一勺供热分析及光谱。

metso

国产光谱中那个牌子好？？

l8222170

用红外碳硫仪分析碳要好些，用光谱仪分析碳准确性不高。

ccyymm1986

用当量仪分析C和Si比较准确。光谱本来做的C就是和化学有所差距。

ccyymm1986

当量仪也不贵分析的比较准确，现在我们厂就用的呢！