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[交流] 铸件的奇葩问题

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    2018-2-28 12:21
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2013-11-13 09:04:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    x
    本帖最后由 大漠孤烟直 于 2013-11-13 10:51 编辑 . k8 p6 j; |- y0 Q: S4 Q( I, U6 y
    & j) Q# g, \, V2 x1 a+ o  q' F# X0 s* l
    铸件单重3.2吨,冲天炉熔炼,材质为QT600-3,具体铸件成分请看照片。试棒为单铸,抗拉为560,延伸0.5,树脂砂造型。
    $ e, ^8 ], @( L2 z% I6 m! ~( n问题  1、残余镁含量严重超标,达到0.122%,那么这样高的残余量,和残余稀土相比,是不成比例的。这种情况是如何才能产生。
    ( \2 g# ^6 Q% @6 }; E      2、冒口缺陷问题的分析,和主要的解决方案。5 V+ f9 q2 ^; J
          3、金相中渗碳体达到10%,可能与取样的位置有关,因为是在出气孔的原因,那么,如此高的渗碳体是怎么形成的。8 n1 t6 J, N: B$ p
          4、后期为了铸件的机械性能考虑,在直浇道的截面取试棒一根,抗拉只有390,延伸无。对此判断铸件基本属于报废。那么,单铸试棒的机械性能和直浇道取样,差距有多大。
    & `: t( }' u1 B3 O) b! x
    ; @. z) X5 V/ s( Z4 U      感谢前辈及同行们能积极、踊跃参与发言讨论。
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    该用户从未签到

    发表于 2013-11-13 12:57:00 | 显示全部楼层
    回复 1# 大漠孤烟直
    ( \; ]8 W, [5 x0 C
    # C  ]- ]8 a, J6 _# |- h3 w3 N) d3 x, `7 O+ }
        冲天炉不适合做QT600-3,做QT550-6还差不多。因冲天炉成份不好控制,含硫量也降不下来,要想球化好就必须多加球化剂,多加的后果就是渗碳体含量增加,延伸率下降,同行们我说的对么?
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    [LV.6]常住居民II

     楼主| 发表于 2013-11-13 14:45:53 | 显示全部楼层
    回复 2# 铸造虫 8 r- {# ^- g' |, |

      K9 v  L4 R% W  p* |# t+ V% f) N( \2 ]$ a" I: R
        关于您说的呢,第一,我们没有那么大的电炉,只能采用冲天炉来做熔炼。第二,球化剂的加入量增加的最大范围以经验判断是不能超2.0%,更主要的是看残余镁和稀土的含量。
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2013-11-13 17:49:41 | 显示全部楼层
    不能从直浇道取试棒,里面可能致密度不够的,可能还有缩松缩孔。你没看试棒所用试块上面很大一部分是去掉的么。
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-11-13 20:46:25 | 显示全部楼层
    回复 1# 大漠孤烟直
    - P( S) g2 |$ z0 o! N
    " e* U, U% ]2 S4 H  h) w
    & \7 Q% r& \5 ]+ m' [    1、你是冲天炉熔炼,所以处理温度不会高的,反而可能偏低;也没有看到你告诉温度这个重要参数。
    7 `; w6 F+ Q/ E    2、光谱分析报告里残镁、残铈都偏高很多;这就是金相中渗碳体高的原因,也是延伸率低的原因。
    : a- f3 Z$ {* ?1 e$ ^% z2 M    3、造成以上的根本原因,很可能是装包时把球化剂当孕育剂装了,就是说全是球化剂、没有孕育剂。/ j# B% w  T6 P
    0 @$ M1 D3 L& T- e
    我分析的也许不对,可以探讨。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2013-11-13 22:37:20 | 显示全部楼层
    球化剂加入量太大,残余Mg、Re太高致使产生大量渗碳体,延伸率降低。你的含S量也不算太高,应该把球化剂加入量降下来。
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-11-13 23:06:15 | 显示全部楼层
    可以在球化前的冲天炉铁水加入尽量多的电炉铁水,以提高原铁水的温度。同时减少球化剂的用量。* G5 x+ H$ a3 H$ g0 y( v1 ]
    冲天炉铁水含硫量这么低?' z- |7 m( L" F. _
    什么球化剂?球化以后,含镁量这样高?稀土这样低?
    , d$ Y1 m9 v: k8 ?, ?8 T6 ~& E检验报告的文字:请回忆球化过程。可能检验人员,有所感觉。你应该详细说说球化、孕育操作和反应现象。! x) ], [4 M4 \8 I% U9 K- c' t
    & M4 _6 Y' T/ B4 `* d
    ! e8 l) R# z! {0 t, U; C
    说说铸造工艺——浇冒口系统。
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    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2013-11-13 23:14:06 | 显示全部楼层
    回复 1# 大漠孤烟直
    8 {- l- M, d8 v, R+ w金相、成分试样怎么取制的?能不能代表铸件?单铸试样?
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    [LV.6]常住居民II

     楼主| 发表于 2013-11-14 08:02:40 | 显示全部楼层
    回复 5# 高山流水
    - {7 L% R1 J) W6 |- M4 r. ]* e( |$ d* G& u7 o4 |  C8 a3 Q
    + I. C; Z5 v# R  `4 }
        球化后温度在1410°,浇注温度可能要偏低20至30°左右吧。您第三点分析的对,但不是装错的,确实是球化剂的加入量大了。
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     楼主| 发表于 2013-11-14 08:06:18 | 显示全部楼层
    回复 4# fbi-2008
    8 H: j9 m" u$ [( `) e& h! u! P$ f  T3 H7 s0 Y+ _% q

    " S+ @; g/ u2 B8 ^9 y/ b    直浇道取试棒,原因是单铸试棒本身不合格,而直浇道本身的壁厚和凝固方式和铸件接近,在没有办法在铸件取样的情况下,就先在直浇道取样,分析一下可能存在的结果。
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     楼主| 发表于 2013-11-14 08:09:33 | 显示全部楼层
    回复 8# 青海刘连琪 8 Q8 E* K- t/ o. {4 c2 e

    ; c1 W- T( _% k% K. U- q, k; b, a
        成分是打的光谱式样。应该在成分没有太大出入。金相取样于于铸件存在差距,但后期的直浇道取样后,金相的球化率为4-5级。渗碳体几乎没有。但这样的结果只能说是接近铸件,并不能代表铸件。
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     楼主| 发表于 2013-11-14 08:24:02 | 显示全部楼层
    我在补充一下详细的生产过程,7T冲天炉生产,铸件单重3.2T,无冒口浇注。采用大面积的冷铁。球化时,利用五吨包球化。首先,放出约2吨铁水保温,约15分钟左右的时间,余下一次性放出剩余约接近3吨铁水。因为前炉的原因,也是不得已而为之。球化时间接近90S,球化后温度1410°。浇注过程约3至4分钟。
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    2025-5-22 15:38
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    发表于 2013-11-14 08:53:29 | 显示全部楼层
    本帖最后由 高大有 于 2013-11-14 08:55 编辑
    . X7 Z) S) A2 O5 f3 t5 ], \& `" i. ~
    主要是Mg太高及出现了碳化物,查一下珠光体含量。
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    2022-7-7 08:03
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    发表于 2013-11-16 20:43:06 | 显示全部楼层
    学习了
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    2020-1-30 11:18
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2013-11-16 23:00:09 | 显示全部楼层
    无冒口方案,那冒口问题是咋回事?溢流或出气用的?工艺设计不合理吧,要与浇注条件相配合。
    9 e5 r* I" H4 y6 [' y3.2t铸件重量,无冒口方案浇注重量为何会达5t?
    ( b/ p* m+ c2 M你是炉前二次冲入法球化,盖包吗?# V. A( g) a: Z) }& e0 |* i
    7T炉前炉加大一下到3.5-4t,熔化速度加快一点达到9-10t/h没问题。
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