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[交流] 关于增硫的另一说法

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    2017-12-7 08:36
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2016-9-27 08:33:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    " v# s( R( ^, f* c8 f关于电炉灰铸铁增硫问题
    2 [2 {' [" ?9 [
    ; \* Y" D1 b$ R9 ?       前面已经说过,中频感应电炉熔炼铸铁工艺对比冲天炉熔炼,除了具有熔化温度高的优势外,却有不少缺点,主要有三个方面的问题:一是铁水过冷倾向较大,极易产生影响材料机械性能的D、E型石墨;二是铁水纯净,异质结晶核心较少,导致孕育效果差,在同等成分条件下,铸件强度偏低铁质偏硬;三是收缩倾向较大,在高牌号灰铸铁中锰含量较高时,容易产生显微缩孔、缩松。
      c! z4 Q( m4 k3 B6 M; [7 c: L7 n. O( G  K
    针对上述问题,应对的措施是:
    % `/ T0 L: N2 p. R8 m7 I: x) b6 V8 D
    1、在熔化后期增加一个高温保持时间,尽可能使各种炉料熔化的铁水晶粒均匀,尤其是细化石墨;+ g' C1 i6 m9 p. A. q" t0 ~% l5 K
    4 m4 }. r! H6 n5 @9 Q2 r
    2、适量增加外来异质核心(如硫化物),强化孕育效果,促进A型石墨的形成;
    2 o& Q3 r, r/ X; N' j3 j. Z: Y# I8 v" d: O
    3、控制高牌号灰铸铁的硫、锰含量及其比例,控制回炉料比例,达到合适成分。
    1 t# I' Y% _5 ^9 V+ i; u% n1 Y- p0 @3 g$ T1 _1 K: p& v
    这些措施,对不同结构的铸件产品是有差别的,需在实践中掌握。
      _& ?/ R' k9 ]+ g( {
    % a, Y2 G+ o8 Z5 V9 Z% t        某公司某日,用电炉熔炼6炉灰铁HT300铁水,浇铸液压阀G03、G02等产品,经解剖内部组织发现大面积显微缩孔、缩松、缩裂,共830只全部报废。检测布氏硬度HBS241,化学成分C3.27,Si1.78,Mn0.83,S0.087,P0.04。珠光体98%,E形石墨达80%(A型20%),石墨长度5级。据有关人员研究分析,应是铁水材质出了问题。
    ! m9 J+ Q- X2 I4 Z  [% S$ [  A$ E# j$ B- m
            化学成分分析的结果,对一般的薄壁HT300铸件来说似乎是正常的,然而对于液压阀铸件(壁较厚)却出了问题。此缺陷成因:初步判断是铁水中MnS的含量过高而引起的铸件显微缩孔、缩松、缩裂,也就是说铁水中的S、Mn含量超出铸件所适应的范围(对不同铸件其成分量有差别)。
    - j" @/ h7 R" b3 {
    2 W" E3 P4 W, [* M( ?$ R       由于在熔炼中加入了一定量的增S剂,铁水中的S、Mn含量积累达到一定程度,就会导致铁水含S量超出铸件自身正常凝固结晶的要求,从而产生此类缺陷。对策:停止加入增S剂,调整Mn的含量,保证HT300灰铁的五元素的正常含量,调整后,缺陷全部消除。
    . A. w% y' k2 O3 N; [: D& `
    4 u7 Y/ X( T$ s' n6 g       在电炉灰铁铁水中通过加入增S剂形成一定量的MnS,作为异质核心,提高孕育效果,这从理论来说是正确的,但是近年来大多数文献资料所说,电炉高牌号灰铁的含S量需控制在0.05-0.10%比较合适,然而许多工厂的实践证明,当含Mn量在1%左右时,若铸件成分分析含S量超过0.05%,铸件就开始产生缩孔缺陷,当含S量超过0.07%时就会发生批量缩孔,这种现象如何解释呢?9 R9 w: R- G: j$ T
    . u) p+ e! x5 R3 V2 g; P9 K
            灰铸铁中的S有两种存在形式,一种是单质,另一种是化合状态的MnS,灰铁中起结晶核心作用的硫,主要是化合状态的MnS,我们现在的化验手段(无论是化学分析还是光谱分析),都只能分析出铸件和铁水中单质状态的S,而以化合状态(MnS)存在的S是化验不出来的。当单质S含量超过0.05%时,化合态的S含量就比较高了,此时的铁水中:9 F) q: ]5 _/ o" ~* ?* ^
    1 Y5 V* M- A; j" R: P1 G% i
    MnO+FeS=MnS+FeO,FeO+C=Fe+CO,或2FeO+C=2Fe+CO2
    . i" a5 {# p6 v8 h' `2 E9 ?$ _* n, l+ k4 Y! E2 U
           这时铁水在凝固过程中就在析出CO或CO2的同时产生部分棕色的MnS粉沫,形成铁渣反应气缩孔。只要具备一定的条件,这种气缩孔,不仅在电炉铁水也在冲天炉铁水中发生。其实我们在电炉熔化过程中,已经增加了一部分硫,这些硫来自于:
    $ {& m( [& i+ V" f9 f7 {! Y7 X5 l; K. z; H7 [% l7 m
    1、由回炉的浇注系统带来,浇注系统中的硫磷含量远高于铸件中的含量;3 z# G9 v! x4 P) G8 {/ p: ~

    # @# S% T* U% R* {( H2、生铁中的硫,一般生铁中的硫含量是不高的,而我们购买的普通生铁上面都携带不同程度的炉渣(拉圾),我们是不会化验的,但这些拉圾却含有较高的硫磷,会带入炉内;
    ( @# o# U- [# v4 z4 o+ F
    7 H4 ?+ G6 a4 h' m( u5 n" k- @3、废钢和生铁等炉料的铁锈,氧化铁含量较高,进入铁水中会增加硫的吸收率。在这样的情况下,如果我们再补加硫化铁来增S,就过分了。实际生产高牌号灰铸铁件时,铁水中的单质S控制在0.03-0.05%之间为妥。
    $ J" K9 Z0 b( I

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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2016-9-27 08:59:32 | 显示全部楼层
    究竟E墨属不属于过冷石墨?
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-9-27 21:03:52 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2016-10-5 19:55 编辑 7 m7 n. b! r( }* q/ T

    9 s3 Q: n8 p9 |9 Y. x1:化学成分C3.27,Si1.78,Mn0.83,S0.087.CE=3.85.此成份锰.硫值超过硫锰共熔曲线,引起的铸件显微缩孔、缩松、缩裂是正常的.7 d; Q, n1 v. K- K. Y
    2:此成份不会引起过冷石墨.如有,应是熔化工艺和孕育过程有不尽人意之处) A# e' C/ G: v- Z: g4 o
    3:MnO+FeS=MnS+FeO,FeO+C=Fe+CO,或2FeO+C=2Fe+CO2.用此系列方程式来谈锰在灰铁中的金属学行为.是错误的.+ U. q' A' F9 K& h: M# \0 D
    4:铸铁中的单质硫很难存在.
    7 {; o$ Z( i7 B5 Z( n) y5:文中的论述的MNs是在灰铁非孕育状态下的金属学现象,在当今广泛使用多元孕育剂的情况下.其在灰铁中的金属学过程.不会如文中论述的那样.MNS的影响绝对化.单一化.

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    前辈可否做进一步解释,看得糊里糊涂的  发表于 2016-9-29 21:52
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-9-27 21:06:10 | 显示全部楼层
    老翻砂匠 发表于 2016-9-27 08:59
    4 f, H$ [% E' A( O2 I% B  V2 q究竟E墨属不属于过冷石墨?
    . L) w, V8 h) s' f, k) p6 [
    如你的贴子多次谈及,E墨属于过冷石墨.
    ! `7 J) p$ g$ a6 Q
  • TA的每日心情
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2016-9-27 22:38:03 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2016-9-27 21:06
    + d( ?0 t8 E0 t. M' z& }如你的贴子多次谈及,E墨属于过冷石墨.

    ) K4 o- O3 L+ G5 G" K6 D真的搞糊涂了,我一直认为D与E墨都应该属于过冷石墨,所有的教科书上也都这么描述的,在石墨的形成过程中,也应该是这样一一在较大的过冷条件下,在发达的A枝晶中形成,D与C的不同在于有方向性和无方向性、枝晶点状与枝晶片状的区别。
    8 {/ z5 ]2 z: f3 c* F3 \" H2 t' n5 ~6 T$ |
    然而,孙国雄老师确纠正了我,说只有D墨是属于过冷石墨,E墨不属于过冷石墨。
    + @% I* b- k/ B
    " U# f3 K- t2 R# F% M; D" \由于时间仓促的关系,没能在孙老处讨教到真谛,有点遗憾!
    & O: q7 |. F! v; S' F  p, q7 ~$ f% Z0 K& w! }1 K& F& Z- G  f
    对此观点,实在是想不通~
  • TA的每日心情
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    2024-11-12 10:43
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2016-9-28 05:33:53 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2016-9-27 21:03$ W) W- l# ], E; h5 n1 L: I6 {
    1:化学成分C3.27,Si1.78,Mn0.83,S0.087.CE=3.85.此成份锰.硫值超过硫锰共熔曲线,引起的铸件显微缩孔、缩 ...
    9 L6 b) [* n$ a1 D
    同意你的观点。应该是过量的锰引起的负面影响。
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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-9-28 08:26:43 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2016-9-28 09:32 编辑
    3 B; c8 J/ }2 ?0 T
    9 ?- Q# e& O" n$ A2 o4 z: U1 l7 i; c, l
    D.E石墨都是过冷石墨.勿容置疑..无论D.E都是灰铁共晶形核核心不足的情况下的结晶特点.只不过是D是偏重于温度过冷.E是偏于浓度过冷的产物.
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-9-28 08:27:14 | 显示全部楼层
    foundry1986 发表于 2016-9-28 05:33; _* j! @4 ]9 c1 X# y# z* _
    同意你的观点。应该是过量的锰引起的负面影响。

    " Y" q' f+ w5 n( lHT300牌号中Mn0.83%,这个含锰量过量吗???
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-9-28 08:30:38 | 显示全部楼层
    请教:0 T! g% c, V+ X  s: R
    为什么“浇注系统中的硫磷含量远高于铸件中的含量”???
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2016-9-28 08:57:21 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2016-9-28 08:265 ^- _+ p( P3 V1 O! W* `
    这是我对过冷石墨的认识.. Z, v. h0 n$ A# W) q1 q

    4 J5 C8 y9 L! X: H; Z我在QQ与同事的交谈.难得糊涂是我.
    $ |+ j& ^' \/ \" A/ P2 f( w8 g
    非常赞同您的观点,类似的问题我们在论坛也交流过几次,但是,这次对于孙老的“E墨不属于过冷石墨”观点感觉很惊讶(若不是智深的名人的话,我会不屑一顾的),当然,此次带来其它的观点也是很新鲜的,比如:硅碳比越大,铸件的性能不见得越好;铸件的铸造应力与硅碳比并没有多大的关系,等等,他有一系列在美国的实验室做的数据;还有碳当量=C+1/4Si+1/2P,... ...
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    2024-11-12 10:43
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2016-9-28 09:30:27 | 显示全部楼层
    高山流水 发表于 2016-9-28 08:278 O0 d7 z3 m1 ]) j3 X/ i
    HT300牌号中Mn0.83%,这个含锰量过量吗???
    # A+ ~5 I( x: B1 Q# H" w8 R
    这要与碳当量及硫的含量来确定。我们习惯用提高锰的含量来提高强度,所以对锰的负面影响考虑不多。
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    3 天前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-9-28 10:01:40 | 显示全部楼层
    [b]castengineer硫值超过硫锰共熔曲线,引起的铸件显微缩孔、缩松、缩裂是正常的.,0 ?2 M& W* U+ c1 T& O2 P
    有哪些资料介绍灰铸铁硫、锰含量与铸铁关系8 _/ x5 f# U( i0 d7 \
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    [LV.6]常住居民II

     楼主| 发表于 2016-9-28 11:14:09 | 显示全部楼层
    大师们越聊我越糊涂了,HT300中如果锰的量达不到1,如何保证强度呢?锰高过硫锰共熔曲线这句话,共熔曲线对应的锰硫值是多少呢。
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2016-9-28 14:44:01 | 显示全部楼层
    铸造的学问太深奥了,一辈子也学不完!
  • TA的每日心情
    奋斗
    2019-5-22 19:31
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2016-9-30 10:48:30 | 显示全部楼层
    为什么“浇注系统中的硫磷含量远高于铸件中的含量”?因为铸件在凝固过程中,铁水中的磷硫及其化合物比重较轻,所以会上浮,富集到浇冒口内,多次重熔后硫磷含量增高。
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    2023-6-19 13:33
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2016-10-1 09:19:38 | 显示全部楼层
    4 v4 |  d4 {- x: |
    D.E石墨都是过冷石墨.勿容置疑..无论D.E都是灰铁共晶形核核心不足的情况下的结晶特点.只不过是D是偏重于温度过冷.E是偏于浓度过冷的产物.( q/ z9 S" X; l

    " @% }6 n* Q0 Y+ f2 ]! O同意上面观点。这编文章关于硫在灰铁的作用机理很有新鲜感,也有实际指导意义,具体问题具体分析,值得我们搞铸造技术的注意。
    0 z' @3 J. C9 \
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2016-10-1 09:27:30 | 显示全部楼层
    老翻砂匠 发表于 2016-9-28 08:57
    , D, s/ d% f' X- V' Z' J  E非常赞同您的观点,类似的问题我们在论坛也交流过几次,但是,这次对于孙老的“E墨不属于过冷石墨”观点 ...
    " S( z1 f  U6 [% r9 G
    碳当量=C+1/4Si+1/2P9 M; M1 \7 [) q" l/ H+ E3 v  Q9 i
    & D% K& |  f! x' S) h
    这个公式就是热分析 (炉前快速分析)中的碳当量的实测值,也称液相线碳当量,只和初晶温度有关,和 CE=C+(Si+P)/3是不同的
    # h# k/ w; ~& L3 E' J2 ~6 Y
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2016-10-1 14:36:46 | 显示全部楼层
    为什么化合态的MnS检测不到?' `; m6 A( N# v3 I0 P, j
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    2022-3-27 07:27
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2016-10-4 05:55:41 来自手机 | 显示全部楼层
    E型石墨不属于过冷石墨,这句话在大连理工周继扬教授的《铸铁彩色金相学》一书中也提到了。
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2016-10-4 12:32:13 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2016-10-4 18:37 编辑 3 l/ ?8 \6 M+ q: @
    4 ?* ]; Q: }/ N, `
    在论述中.谈到E型过冷度比A.B大,但小于D型.
    ) z7 L8 e) L) Z0 z  F  p而经常D.E伴生.那在这种D.E伴生时.,也能定义E型石墨为非过冷石墨???, G8 E: M8 B) u( t0 S! g9 B. W
    当然泰斗们这样定义.也就这样叫.
    , z. a) ^+ ^8 w9 z但,对于我们现场工艺人员.在处理铸现场铸件石墨形态时.还是把E做为过冷石墨贴切些.因为,其是在大于A.B型石墨的过冷度情况的结晶结果.
    0 ]9 t) H$ ~4 t! e3 ~也许.大师们能在D.E共存时.给一个E不是过冷石墨的判定标准.也好让我们依其处理现场铸件的石墨形态.
    QQ截图20161004120325.jpg
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