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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!1 W+ k8 Y) c+ m' }5 ?

    8 L5 n; D5 x* ], o我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。  B5 Y$ a& m" w1 P( g8 W& c

    6 C2 c6 Z- G5 ^+ ]个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18
    - K( h. K6 t3 A% v* F换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...
    3 Z. T! e% i  }0 |* t; v
    董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑 9 P6 ^5 A' J" m( K( f' s+ [7 G
    5 D( u9 @% @9 ?0 `, i9 l
    对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2025-12-29 15:49
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层

    ; Y' b1 Z/ }/ O0 q/ H" J4 ^2 C根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好
    1 d7 c, L( k! u$ _% j$ g: _
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑   P9 o2 [' n5 S* L# M) [9 _$ ?' D5 `2 z
    ( o8 Q2 Y; b) N2 t1 O
    判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成
    " i$ z) T; ?( Y* ]
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 0 v% ~: }3 A& q+ r7 U# P& m* W
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    3 @( r. Q: g( n& Q! u; Q董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗
    9 \4 P1 R' r8 E$ ~, l, ], u% q7 c
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    ' _! U" \, C! `0 O0 }2 _( f这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...
    ) i5 N0 ]" v( p8 l4 x/ H4 r& _
    谢谢董工指点,我找点资料学习一下2 U: ?: B+ r: J( o; R
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析& T' ?# B" h( Z% y4 H) e, {
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:40
    + Z. u. S! |0 N  l要具体情况具体分析
    * q" D1 C; h% F% t6 k" ]8 _
    如何具体分析,具体对待?
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:15
    6 V( h# l& @; d9 `! z: e如何具体分析,具体对待?

    ; f8 \6 V/ M9 }; @& h3 [3 F$ h这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
      j1 z; w1 T& H+ J. I4 Z) h0 t首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)6 Y2 M" g% q8 m3 |7 Z
    原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
    9 w4 ]1 q: @- \6 c  M) e! K原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好
    , L2 o' Z8 {$ R原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。
    * ?$ s3 |1 R/ v/ V当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。
    ' a, L, z6 h$ Q以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。
    9 |7 c2 o3 j* ?" A  j在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    % l0 ^. P- g2 M& v
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28  u1 e8 L$ N: O$ M0 J% d* J  V
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    2 I8 y) H8 A7 K4 I
    + i' q) @, V5 m7 E! I: E8 s$ Y
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑
    . ]8 K; Z3 \# l
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    $ n' C( x% f$ D0 i这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    ( v' W' W& H2 C4 i首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    $ i$ s( w0 i! @4 s
    2 O, F2 H1 S2 j0 ^" A8 f4 f谢谢。& b- [2 a5 Y! b5 s) L2 Q
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑
    ; E# \! E8 L8 X: ]+ M
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    4 L8 h2 ^- X5 S' l  `" F这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。) }7 `/ J6 }% |" r
    首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...

    " c( z9 t0 J7 v8 q. ]8 [( ]
    ) I! v0 L! H% l3 ~* B8 z谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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