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[求助] 请教关于400-18L成分里面Si含量的控制

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    2019-11-25 08:51
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2020-11-25 09:03:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    x
    最近在做一个产品,400-18l,冷冲要求>12,以前用冲入法球化,一直ok。现在用喂丝,艾肯的球化线,但是延伸率一直不合格,冲击基本上没问题。当然可能跟结构有点关系,取样部位为产品身上相对壁薄的部位,但是同样的位置冲入法没问题。最近做了一次验证,孕育量换算后大概是0.4左右,我们都是在浇注前孕育,一个喂丝,一个随流,所以孕育量可能不大;炉后Si到2.5了,这次延伸率刚好合格,冲击也没问题,以前由于担心冷冲所以Si一直不敢弄这么高。昨天又把Si降下去到2.3左右(孕育量大概0.35左右),然后延伸率又不合格了只有14左右了。其他的我们的Mn基本都不超过0.12, mg0.055左右,s0.011左右。总的来说我还是觉得跟这个球化方式有点关系,不知道大家有用喂丝做400-18L的不,交流一下。5 z( e3 n+ `7 N* C+ i2 e
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-12-2 09:31:01 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-12-2 09:32 编辑 0 p! c6 M2 D' n
    1234lixin 发表于 2020-12-2 09:20
    ) \# S* I$ t% p9 \9 H5 L行,我今天去把那个金相重新腐蚀放大把照片发上来大家看看
    * V" C& e# _4 `/ c
      c$ D4 v9 `% |( |3 a
    既然是一包铁水,如果可以,最好把壁厚的合格的金相也做一下。
    9 U9 a2 T! P; _5 ~) N4 E这样好有一个球数和晶间最后凝固区金相的对比。才能解释为什么壁薄珠光体%比率大的原因。
    : M! X; [9 c- _0 q再一个,回忆一下,壁薄的件是否与壁厚的件浇注时间有多少差别 ,是否与壁厚件比较,有孕育略微衰退的可能。
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-11-25 14:06:35 | 显示全部楼层
    1、建议你做个金相对比:冲入法与喂线法石墨形态、数量,及珠光体含量的对比。
    4 Q$ }7 U' G/ F/ m/ I* f+ B2、相对来说喂丝孕育效果比冲入孕育、或者倒包孕育效果要差一些,原因是喂丝孕育剂的颗粒≤3mm,比较小,比较容易衰退。. g/ A6 c; n  P3 W7 u: d4 `
    3、球化剂中的稀土与球化线中的稀土种类是否不同?
    8 N5 C" @. m9 z  Y: {4、如果你球化处理后分包浇注,建议你增加倒包孕育。如果不分包,随流孕育量适当加大,然后看效果怎样?! @! m* o. g" T, M
    5、你取样部位的铸件壁厚多少?如果有可能,你可以考虑适当减少球化线加入米数,把残Mg再降低一些。
    3 @2 I  n  {! @# Z! y4 V以上供参考。
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    2019-11-25 08:51
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     楼主| 发表于 2020-11-26 10:30:46 | 显示全部楼层
    高山流水 发表于 2020-11-25 14:06 $ f3 q+ r- i  ~6 _* O
    1、建议你做个金相对比:冲入法与喂线法石墨形态、数量,及珠光体含量的对比。
    " m  f0 y. @7 y0 o2、相对来说喂丝孕育效果比 ...

    " ^3 v& p2 n9 ^- e+ n  R9 u$ R) A我是新接受的,了解一下以前的孕育剂加入量是0.8左右,现在喂丝加入量只有0.4不到,但是现在孕育是在浇注前,从边孕育边浇注。包涵喂丝和随流。
    ( j7 x) U1 O7 c: i
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    5 小时前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-11-29 19:35:06 | 显示全部楼层
    同意2楼的意见,观察一下金相。" |6 n6 c: Z+ |0 F

    ( [$ Z, N5 e8 I* `/ h9 M个人认为,有低冲要求或高延伸率的球铁,喂丝不太好做,不知道同僚们有没有同感~
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-11-30 09:31:53 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-12-2 20:38 编辑 3 U8 W5 n3 M8 a$ w* z
    老翻砂匠 发表于 2020-11-29 19:352 n, E% t& F: Z
    同意2楼的意见,观察一下金相。
    0 N( x+ n0 o: j! ^: g; u
    ( |: E; Z( P7 Z  R7 S6 }4 g个人认为,有低冲要求或高延伸率的球铁,喂丝不太好做,不知道同僚们有没 ...

    1 f9 S  h4 b! ?
    ; Y  _2 [' N+ L从上世界60年代开始的包底冲硅的球化工艺,发展到今天的球化.孕育后的二次孕育,随流孕育,型上孕育,是球铁熔化工艺的进步。* S7 ^4 }& r3 Y* E4 c
    双丝同时球化.孕育或分丝球化.孕育,之不过是老式球化.孕育的翻版。% }9 f7 X7 e3 m& G
    加之送丝球化.孕育对不同工厂的适用性问题,就使的送丝工艺的稳定性困扰着现场工艺人员。
    ( C8 z1 u5 f8 S8 y( I: i; O+ s# ?楼主的问题:& n" [4 {/ V5 b- Y
    1:无论试棒低冲的脆型形变还是延伸率的弹性形变,硅高于2.0%,是不可取的。3 X. S& ^2 T7 j# Z. ]
    2:楼主的送丝孕育,孕育量太低。这样炉前硅必然略高,并且孕育持续性也短。孕育效果也必然不尽人意。" N2 L9 R% G6 f8 e8 [! g6 u6 e
    通过国外试验,—20度以下的低冲韧性与石墨球数和球化率有直接关系。; K3 ?4 K8 u2 P$ Y+ A3 R/ \0 a
    3:再现场工艺执行中,因素是多变的,而又是潜在的多因素的影响。工艺人员往往顾及不到。
    % g7 N0 A; N8 p) y' h; s所以,陈工要求的金相检测很有必要,根据金相状态,回推工艺的改动和掌控是比较准确的。
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     楼主| 发表于 2020-11-30 11:16:29 | 显示全部楼层
    老翻砂匠 发表于 2020-11-29 19:35
    6 [) ?1 |& e% E  ~$ o同意2楼的意见,观察一下金相。
    3 ^. |1 j* c& C. X$ U& ?5 S& }! o4 I) l% Y- L* [3 J" ~5 P  ?/ C
    个人认为,有低冲要求或高延伸率的球铁,喂丝不太好做,不知道同僚们有没 ...

    5 J5 k( p) r' V/ F$ h' z  b9 w陈工好,金相看了,有10%左右的珠光体。目前就是疑惑珠光体是怎么产生的。这个东西壁厚不到10mm,不知道是不是因为太薄了。因为同样的成分去浇注另外一个50mm左右厚度的产品就没问题。而且这个产品换线生产了,现在下线的时候还有500℃左右。由于我刚来不久,这些情况都是近期才了解到的。所以分析还是冷却条件导致的,所以我本周要求他们做的时候单独放一箱冷却4个小时,到时候有结果了我再分享出来。
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     楼主| 发表于 2020-11-30 11:18:56 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-11-30 09:31
    - }2 I# K# a. \# Q从上世界60年代开始的包底冲硅的球化工艺,发展到今天的球化.孕育后的二次孕育,随流孕育,型上孕育,是 ...
      Z0 h: X, i* o. p& C, q: ?
    董工好,金相看了,有10%左右的珠光体。目前就是疑惑珠光体是怎么产生的。这个东西壁厚不到10mm,不知道是不是因为太薄了。因为同样的成分去浇注另外一个50mm左右厚度的产品就没问题。而且这个产品换线生产了,现在下线的时候还有500℃左右。由于我刚来不久,这些情况都是近期才了解到的。所以分析还是冷却条件导致的,所以我本周要求他们做的时候单独放一箱冷却4个小时,到时候有结果了我再分享出来。
    4 m0 b+ }/ M4 \+ `  s. k# o) L补充一下孕育量的问题,最近的一次试制我把孕育加到了0.85,由于是保温炉浇注,所以我分了三次孕育,分别是球化时孕育一次,出铁槽孕育一次,随流孕育一次,效果还是有,延伸率提高了3个点,但是依然还不合格。
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-11-30 11:33:53 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-11-30 11:44 编辑   [9 K' ^: z" {- C' \$ B# E0 ~0 z
    1234lixin 发表于 2020-11-30 11:18
    7 h7 F  e( x7 ^# L: ~董工好,金相看了,有10%左右的珠光体。目前就是疑惑珠光体是怎么产生的。这个东西壁厚不到10mm,不知道 ...
    4 f# Y& R, T; o1 p! E+ V# J/ y
    最好按标准试棒性能检测。
    - m0 i& b) \: S6 B+ O- X发个图片。球数多少?
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     楼主| 发表于 2020-11-30 13:41:30 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-11-30 11:33 # U/ N0 P  U, V+ _& B
    最好按标准试棒性能检测。
    " E+ Z* h! O: ?8 C发个图片。球数多少?

    * D1 v* Q4 U/ q9 m! ]% }1 d2 N这个是本体试棒腐蚀后的照片
    6 S& h# u. ^1 x/ s4 d3 W8 {& @3 V 134129na9sryz9i3sys4ls.jpg 3 x  n; `5 ?  k8 o
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-11-30 13:51:47 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-11-30 15:27 编辑
    & o( `1 b# F0 Z6 r* F- Z1 j
    1234lixin 发表于 2020-11-30 13:41: ~/ G5 S- K0 w0 y  q8 r
    这个是本体试棒腐蚀后的照片

    , v* k- G( ^. J9 d1 S9 D' _2 @: ^1 T/ _  R: _# L# v
    有部分珠光体。但铸态QT400—18L. 比较难搞。# E3 g3 r* H- F' M7 B8 d
    1:10毫米壁厚和50毫米壁厚有区别,是同样的成份还是同一包铁水?
    : Q: @' ^9 ~! S1 k' W2:这个图片是多少壁厚的?
      a0 S# U1 m- u3:有具体的铸件光谱成份吗?看图片这点很重要。
    ) L$ W- z3 Y: S: `) {5 \4:炉前硅多少,孕育后增硅多少?$ j" H$ o2 F0 S
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     楼主| 发表于 2020-11-30 15:52:43 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-11-30 13:516 X# v, g8 ~: X' b9 ]2 |
    有部分珠光体。但铸态QT400—18L. 比较难搞。
    / T- S2 V; e( D9 c) B' V* }. s! d1:10毫米壁厚和50毫米壁厚有区别,是同样的成份还是同一包 ...
    8 u+ n- l' {/ f( j
    具体厚度应该是8-10的样子,炉前Si1.4-1.45,第一次孕育0.6左右,第二次孕育0.15左右吗,第三次孕育0.08左右,炉后Si2.3左右。以前炉后si控制在2.1以内,但是强度有时候不够,所以si提了一点。炉后si2.3左右冷冲也是合格的,13左右。光谱这里查询比较麻烦,我就按记忆里的来说一下主要的元素,Mn0.1左右,不超过0.12,S,由于每包水要取好几个样 ,所以基本上S都是光谱打的,CS仪做的都是抽检。炉后S光谱打出来0.08左右。对了,我统计过往数据的时候发现,以前的S都是0.12左右,那个时候没有不合格的,不过当时冷却时间比较长。有点乱,想到那些说那些了,后续再补充。
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     楼主| 发表于 2020-11-30 15:53:56 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-11-30 13:51
    0 Y, F! i' `0 d( Y9 i有部分珠光体。但铸态QT400—18L. 比较难搞。7 @% p2 ?- O3 Y7 o/ H" ]
    1:10毫米壁厚和50毫米壁厚有区别,是同样的成份还是同一包 ...
    " b$ Z% I& d" e( T
    厚壁件和薄壁件用同一炉铁水浇注的,理论上成分和各种条件都是一致的。
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    发表于 2020-11-30 15:55:51 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-11-30 16:20 编辑
    7 P( T7 E( i: j
    1234lixin 发表于 2020-11-30 15:52
    6 u# b; j. m8 d/ o- c0 Q1 X- d具体厚度应该是8-10的样子,炉前Si1.4-1.45,第一次孕育0.6左右,第二次孕育0.15左右吗,第三次孕育0.08 ...

    3 @" j3 x* t: |; ~# o* H' `
    / C5 |; ~+ K* n6 D硫的数据对吗?, `3 @% H9 Q2 Z
    0.12,0.08。是0.012和0.008吧
    8 n' f( h% ]' q) l7 cC多少?
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     楼主| 发表于 2020-11-30 16:20:02 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-11-30 15:555 n' r: j8 Y: h" Z: |. p8 ]
    硫的数据对吗?
    7 Z. k# E4 K% h) f0.12,0.08。
    ) a6 V9 E/ s# T  M& x; B( _C多少?
    # H4 n7 w" b% \( x, ^8 g
    不好意思,S的含量少打了个0;C炉前是按3.9-3.92控制的。
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    发表于 2020-11-30 16:28:52 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-11-30 16:31 编辑
    1 x* A2 [* _* U4 \/ ^5 D: x& W( v) M# f0 K$ y  H- n% l, q6 w
    看金相图:
    ! z1 |' \4 b, A4 q1:球数再多一点,硫控制在0.008—0.01。7 j; }2 A/ M# f' L  j7 [; F
    2:终硅在2.2左右。. D( b: o% q4 G  m: B+ T, ]
    3:碳现在可以。
      o# P) O8 o+ p+ F4:把金相图放大到400X,看一下晶粒间界有无偏析元素。这点很重要。. D! x; m2 M( B
    铸态400—18L,做到无珠光体不易。
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     楼主| 发表于 2020-11-30 16:43:19 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-11-30 16:28
    5 `3 p# j) L% D' |看金相图:
    1 G6 _. `9 J' p) v0 r1:球数再多一点,硫控制在0.008—0.01。5 C; @9 N& h$ D
    2:终硅在2.2左右。
    : ?% D+ g* f1 O' X/ w
    嗯,收到。上周已经安排本周会有一次试制,方案是提高C含量,然后就是单独放一箱延长冷却时间。看结果下一步再采用您的建议进行优化验证。
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-11-30 19:06:02 | 显示全部楼层
    1234lixin 发表于 2020-11-30 11:16
    1 q$ A( w) [" }2 [$ ^+ q陈工好,金相看了,有10%左右的珠光体。目前就是疑惑珠光体是怎么产生的。这个东西壁厚不到10mm,不知道 ...
    3 R+ x' w( b) |, P# H
    残余镁和残余稀土几何?球化剂的稀土含量?
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    2018-3-18 07:14
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    发表于 2020-11-30 19:11:09 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-12-1 06:14 编辑 ( _9 O7 s+ ?- K! B
    老翻砂匠 发表于 2020-11-30 19:06
    ! ]. x; L/ Q; I4 z残余镁和残余稀土几何?球化剂的稀土含量?
    9 b2 ~# z. V- w, L
    ) \# h+ @- ^* W! b" X
    对的。
    ; o- x9 `8 I, W  p4 `1:需要残镁.残稀土及其全部检测的数据,2:做好400X腐蚀图。
    2 H; e- G3 R. x% @8 M' L) w# C如再有珠光体,用以推测珠光体的成因和予以调整。
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-12-1 00:22:59 | 显示全部楼层
    注意看下残余稀土含量,原铁水的微量元素含量,CR等高了容易产生珠光体偏高的情况
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     楼主| 发表于 2020-12-1 08:34:58 | 显示全部楼层
    老翻砂匠 发表于 2020-11-30 19:06- x* X8 |5 o# w4 v- F* A4 w: v
    残余镁和残余稀土几何?球化剂的稀土含量?

    ) P# I6 p; q: N: _mg:0.05-0.06,残余的话我还没注意这里的光谱是否有通道。球化线本身的稀土是0.55,mg是15的。
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