光谱仪的特出用法-检测成品灰铁，球铁铸件上的试块

铸冶艺人

老外到我们厂里来验收铸件，其中对铸件化学成分，除了查看原始记录之外，又要求在铸件上切割下一块试样，按普通光谱仪试样磨样后，在光谱仪上激发检测成分。具体操作步骤如下：
1.我们都知道，光谱仪试样必须完全白口化，才能检测准确，但是老外说，积累多年经验，把非白口的铸件本体试样放在光谱仪激发台上，不动，一直激发多次。要注意，一直不动。
2.一般在每次激发后，都有成分显示，很不准确，这时你不要理会准不准，继续激发，大概六次之后，在计算机上删除激发结果，继续激发，注意，不要移动试样，即在试样上一点多次激发。
3.多次激发之后，你可以发现，显示的成分数据越来越接近你的真实成分了，最好10次以上，大多数元素含量越来越接近真实成分，这是近似成分。
以上操作，有机会试验的朋友们可以试试，道理说不清楚，只是老外如此办理，我们操作之后，效果确实不错。

丁文会

听说过这种做法，连续激发后激发点有反应次数越多越准确，一般的要是多次。

yinfl99

以前还真没有听说过这么办的，谢谢交流！
艺人老师，你们使用的制作光谱试片的模具是什么样子的，您那有没有现成的图纸，给俺们发一张吧。谢谢！

铸冶艺人

光谱仪试样模，草图

回复这是一张照片，在无锡工厂时手画草图，可以看清楚。这种模子浇口很小，对试片的热干扰很小，起模时，试片和浇口处容易断掉，如果有专门的试样磨光机，砂带机，可以利用配套的磁铁工装吸在上面磨样。如果没有这种磁铁工装，就只好把浇口加粗，以便手持浇口磨样，这样试片中心部位可能就不易准确了，要在试片周边激发。仅供参考，不对请改进。
光谱仪试样模，跟冷铁一样，有一个最佳使用期限，不要长期使用，最好定期更换新模，多加工几套，存放好。 4# yinfl99

拉斯特

艺人前辈，你好！

有学了一招，特别感谢！

SUNANDFAIR

我们用铜做的光谱试样模子，试样厚度5毫米。测定的碳含量比用薄铁片化学分析测的碳含量高0.1

天天小非

测量过程中，碳的含量越来越低，因为多次激发导致碳含量的消耗。测量过程是经过多次激发导致产品的单点白口化，测量接近于白口化的组织，合金元素的测量是没有问题的，但是非合金元素的测量结果有待验证。

以上是我的猜想，哈哈

铸冶艺人

回复 10# 天天小非
这个老外还说：德国光谱仪耐用，但是准确度较差，瑞士光谱仪准确度好。数据再现性好。

天天小非

回复 11# 铸冶艺人


    您说的不错，我曾经听到一个典故关于美国热电（ARL）和德国斯派克的设备故事，最后美国热电胜利了。一个基本苛刻的条件只有热电可以达到。

andy440

对于C光谱仪还是打不准吧！

zjy95381

回复 10# 天天小非
你猜的非常对，今天特意验证了下。

ph8223422

由于无法在贴中回，就另开一"炉"
听史派克仪器厂家工程师简单介绍，对于本体的试样，在同一点多次激发可以是试样局部（激发部位白口化），从而可以获得一些成分信息。目前还没有成熟的经验，改天试试，买了光谱仪差点忘了这个事。
http://www.rjghome.com/viewthrea ... =%E7%90%83%E9%93%81

小孩

我们厂的球铁基本不用光谱   很难打准  不过感谢楼主  必要的时候是个好办法

patatosc

第一次听说，回头试一试，不知道对于生铁这种方法能不能行？

414750513

这个方法其实就是利用光谱高压电火花连续激发使得局部升温白口使得连续激发那部分白口！其实光谱做球铁白口这个不是不能逾越的！

ph8223422

昨天拿了做金相的试块来多次激发，前几次不准，大概7次以后就接近了，合金比较准，貌似这个方法可以。
还以一个有可能金相试块本身就小，所以多次激发很容易让局部白口化，连续打了10次之后样子很烫手。

齐国飞

高锰钢可以不？？

老翻砂匠

不是太准，就算用白口式样，碳的偏差也还比较大，这点很头疼，我们是斯派克的

yang888

非金属元素的测定肯定不准，最好和化学分析或热分析仪联合使用。

yang888

回复 4# 铸冶艺人

艺人前辈，试片内浇口在中心去除、打磨不方便，应该在周边。