TA的每日心情 | 开心 2018-3-18 07:14 |
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签到天数: 752 天 连续签到: 1 天 [LV.10]以坛为家III
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发表于 2013-5-5 08:19:44
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b]回复 20# 乌合之一
6 \3 P$ o+ }) ?, f7 `: |2 u的反应影响你的皮下气孔的生成. 8 t4 j/ L0 J9 ]' z0 N5 A
你说的二次渣(熔性渣)是MgO吗,那你说渣致气孔的可能性比率性较大主要是指MgO + C = Mg + CO这个反应生成的气孔吗? ! ~$ F% I% ~8 _$ D" B+ c' Y" A
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对于你的缺陷.可涉及的化学反应,应当有两种.Mg + H2O = MgO + H2
4 B" x# x& H! z' `" b MgO + C = Mg + CO
& M4 P4 P2 T( z$ ?/ x" n5 C, Q; `# w# f" t% `# L+ t/ `4 J
这要看你的皮下气孔内的颜色.一皮下气孔都是在喷砂后被发现.由于表皮被打破.气孔内的颜色被破坏.不好鉴别是H2.或是CO型的气孔表面.从我的角度看:- U1 u2 A ^ _8 e" N7 Y& `( `
1:不知你的件以前都正常.还是这批件偶出.
& h$ B2 R3 K8 q0 B- N2:不知你的型砂是否水份是否过高.如不是水份过高,就应是MgO + C = Mg + CO.如水份过高,就不能排除Mg + H2O = MgO + H2.3 N. o. A/ _; R7 M# b9 d
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/ H" r& Y' X/ C- t3:不知你的件的浇注系统或在模板上的位置和配置.如晨曦2008所言.你的那个件的端头的气孔缺陷的积聚.可能就不是单纯的渣致皮下气孔了.是"呛".是固态渣的集聚所致?
9 A5 M9 ^5 b l如是这两种情况.就要考虑是否要如老翻砂匠谈的那样,要加溢流或排气了.0 h/ c: I3 g. `' p, q
4:大体看,你的缺陷应与MgO + C = Mg + CO有关.比如你只测出炉温度,不测浇注温度,这就不好.比如我的案例.为什么他7月到10月.比较可以,那时我们这面温度尚可.在进入11月后,温度大降.他还用他原来的出炉温度.并且控制严格.他就没考虑到.温降.包凉.包内铁水降温.铁水倒包的温降.模凉.模型.芯寒气大等因素.后来由于严格要求炉前包倒浇包的温度.问题就大有改观.这种渣致气孔,主要是在手浇茶壶包时形成的二次渣,和铸件浇注过程中,液流温降形成的二次渣.或浇注过程中紊流形成的二次渣.固态渣所致.% X6 a) R; M- j9 s$ C2 G
前面所谈的熔性渣的几种表观现象,也是我根据资料为依据.戴墨镜观查到的特征.因你出炉温度可以测.你总不能炉前包到浇注场地了,你还测.那不添乱么.我的原则,是在茶壶浇包,在观察到.液面有有30%的熔性膜时.就停止浇注.铸造是一个.如锈花细心.又辛苦的工作.最后根据这个过程的温降.反推出炉铁水必需保证的温度.3 q# y% y) R2 P( z) A* j5 i
谈这些,只不过是看图说话.只不过是自己的看法谈一点观点.如气孔里究竟是H2. CO气体.是否是由其它的原因.因球铁皮下气孔的类型有多种, 形成原因也不一样…: Z% }- \% q& o( p1 ?- O
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