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楼主: luzongyou111

[求助] HT250含碳量有可能这么低吗?

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  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-1 15:17
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2013-5-30 11:27:20 | 显示全部楼层
    可先找第三方检测,同时沟通客户,让其检测的位置发过来,自己按照以往的方式判定一下。是否有问题

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-30 23:17:07 | 显示全部楼层
    回复 9# 山巅牧羊人
    2 Z: [- F) H" F3 B
    / z& m1 {0 f- h6 B
    * Z4 ?+ m) {' p" u1 T    请问前辈:若是铸铁件直接取一小块铸件打光谱,不经白口,光谱结果可以参考吗?C、Si含量误差一般能有多少呐?
  • TA的每日心情
    奋斗
    2026-3-30 16:40
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-5-31 08:14:02 | 显示全部楼层
    回复 22# 铸锻小生 3 _% Z( O9 }7 p" I$ `* @
    8 Y5 x: ]! d; K. K! C. ^$ V3 v: Z1 X
    我的经验是:光谱打灰口第一点碳往往偏高,连续在同一位置打点,得到的结果才有一定参考价值。
  • TA的每日心情
    开心
    6 小时前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2013-5-31 08:54:28 | 显示全部楼层
    回复 23# rexxar
    / v5 s( x" o: G8 r0 J$ T- R5 Y, l8 n" @
    . L% N( V& ?3 w' s1 b
        不断地激活,以前也有听说过这做法的,但从操作规程上讲是不允许的~
  • TA的每日心情
    无聊
    2022-11-7 08:06
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-5-31 15:56:30 | 显示全部楼层
    我见过这种,他们也叫HT250。泊头这里做的,我还问他,你确定是HT250?人家说没错,一些不懂得人做的不靠谱的铸件,没办法,现在的铸造行业就这样,小作坊反而能赚钱。
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    开心
    4 天前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-5-31 20:51:21 | 显示全部楼层
    肯定化验货取样错了
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-5-31 22:24:37 | 显示全部楼层
    回复 1# luzongyou111 9 g' K' S) U7 S- i( c  ]

    ) d4 K: ?+ t- E/ J% A
    $ c5 Y7 ?6 B& P4 N    如果是常规化学分析,你的试样不是白口化,可能是取样时石墨碳流失造成化验值偏低
  • TA的每日心情
    开心
    6 小时前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2013-6-1 05:58:33 | 显示全部楼层
    回复 27# 晨曦2008 0 q5 G  a8 s8 p, g& M' c
      T% W! E- T: `4 |) ?

    $ |) ]6 |& H( {6 v, d8 I4 E2 Z    关键的问题在于不是偏低,而是低很了!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2013-6-1 13:10:09 | 显示全部楼层
    我配料是这样的& \' i" r3 f) Q2 L& f+ R

    # Q# K" B  q" g6 T22号生铁50% (C在3.9-4.1之间)   回炉铁22%(也是250的回炉料,C在3.0)  废钢25%   中频炉 SI2.2  MN0.9
    . M* S9 T0 i7 u/ X) j; m7 h4 U! i7 M) D
    ' O2 t% u: {% _1 L
    这样的配料C能低成这样么  只有一种可能就是化验有问题

    该用户从未签到

    发表于 2013-6-1 18:27:40 | 显示全部楼层
    是光谱打的还是 C/S 化验的结果?
    8 A% Y+ n5 z1 M- uC/S 更准确些;
    + U9 u5 T+ W  B) G前段时间有个兄弟说他们HT 250 的飞轮 平常 硬度都在HB180 左右;* _3 u' @/ ~5 h$ {' E
    被客户抽出来只 140 被投诉;他们光谱打的 C 为 3.28 ;
    ' r- d. w7 A4 C2 W/ k$ d: k 我让他打实体打碳为 3.83 了; 嘿嘿 3.83 硬度不低 才怪呢 。
    , U" m2 a1 d; u+ D) Z: n: B' h, T
    4 O" p, _8 P7 W5 O5 M' s  光谱打碳需要同一点 多次激发 才有参考价值。% g2 l# r1 T6 z9 Q; M
      还是做下实体 碳 确认确认 就清楚是怎么回事了 。
  • TA的每日心情
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    4 天前
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2013-6-1 19:50:07 | 显示全部楼层
    估计对方取样有问题。找第三方复检是最有说服力的(并将报告和取的样一同寄过去)
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    奋斗
    2025-5-22 15:38
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2013-7-16 15:53:38 | 显示全部楼层
    光谱打碳需要同一点 多次激发 ,一般一次比一次低,少了6-7次,多了十几次,不能换激发点,直到C不再变化,就差不多了,但还是比实际值稍高。
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2013-7-16 15:57:10 | 显示全部楼层
    回复 32# 高大有 7 K0 y: o+ f9 \& u9 E
    , \2 L: D! P/ l6 p8 {1 ]$ I

    - O* Q5 Q5 K4 e& n# L$ S& R0 a    有听说这么做的,但上周我们的斯派克光谱供应商来做技术维护时,我曾经问过他这件事,他说,这是不对的,是严重违反操作规程的!
  • TA的每日心情
    开心
    2018-8-29 11:03
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2013-7-16 16:16:04 | 显示全部楼层
    首先肯定不对,不然铸件早都白口了,其次你要问他是什么方法做的,光谱的话做非激冷的灰铁c是不准的,不具有参考价值的,化学分析的话肯定做错了
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