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楼主: luzongyou111

[求助] HT250含碳量有可能这么低吗?

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  • TA的每日心情
    开心
    2017-8-1 15:17
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2013-5-30 11:27:20 | 显示全部楼层
    可先找第三方检测,同时沟通客户,让其检测的位置发过来,自己按照以往的方式判定一下。是否有问题

    该用户从未签到

    发表于 2013-5-30 23:17:07 | 显示全部楼层
    回复 9# 山巅牧羊人
    + L- W3 n8 C1 r1 M2 d% e- A. u; v% C3 d4 G

    2 Z1 p/ u# j  ?# |$ x* t    请问前辈:若是铸铁件直接取一小块铸件打光谱,不经白口,光谱结果可以参考吗?C、Si含量误差一般能有多少呐?
  • TA的每日心情
    奋斗
    昨天 08:37
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-5-31 08:14:02 | 显示全部楼层
    回复 22# 铸锻小生 2 o( w0 c* u0 l( y) O, l- W
    % h% T1 E) q" S% p1 g/ S
    我的经验是:光谱打灰口第一点碳往往偏高,连续在同一位置打点,得到的结果才有一定参考价值。
  • TA的每日心情
    开心
    13 小时前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2013-5-31 08:54:28 | 显示全部楼层
    回复 23# rexxar - i* f0 @8 q! I- ?' e  ]. [
    $ N* S) C, U4 u2 u) L

    3 F6 R1 {+ f" K    不断地激活,以前也有听说过这做法的,但从操作规程上讲是不允许的~
  • TA的每日心情
    无聊
    2022-11-7 08:06
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    [LV.1]初来乍到

    发表于 2013-5-31 15:56:30 | 显示全部楼层
    我见过这种,他们也叫HT250。泊头这里做的,我还问他,你确定是HT250?人家说没错,一些不懂得人做的不靠谱的铸件,没办法,现在的铸造行业就这样,小作坊反而能赚钱。
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    昨天 16:31
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-5-31 20:51:21 | 显示全部楼层
    肯定化验货取样错了
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    4 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2013-5-31 22:24:37 | 显示全部楼层
    回复 1# luzongyou111
    / d) J  ]$ m" Y" T; n; p) w
    $ |5 n7 v) ^# L% j2 L+ v  o/ ?6 O4 f5 }
    ) H) V! S4 Y3 w+ k    如果是常规化学分析,你的试样不是白口化,可能是取样时石墨碳流失造成化验值偏低
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    开心
    13 小时前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2013-6-1 05:58:33 | 显示全部楼层
    回复 27# 晨曦2008 ! Q6 ]9 Z0 [) b5 I% d' Y5 d$ m
    6 b! C8 y* |# i6 g4 L

    $ g2 ]- k$ [  x( q( ^    关键的问题在于不是偏低,而是低很了!

    该用户从未签到

     楼主| 发表于 2013-6-1 13:10:09 | 显示全部楼层
    我配料是这样的. M, E1 ~- w/ T# }) O) ^9 E

    6 I% Z$ [$ v" }; Y3 x22号生铁50% (C在3.9-4.1之间)   回炉铁22%(也是250的回炉料,C在3.0)  废钢25%   中频炉 SI2.2  MN0.9
    . F4 A. u2 K* `" w7 [* t/ w* }1 Y  h8 I) p

    $ b6 X: _  d) D7 R7 h0 ^$ l$ q/ D这样的配料C能低成这样么  只有一种可能就是化验有问题

    该用户从未签到

    发表于 2013-6-1 18:27:40 | 显示全部楼层
    是光谱打的还是 C/S 化验的结果?
    9 X: S: @/ x# F8 c  J/ v, CC/S 更准确些;
    6 E+ s7 v& _) u前段时间有个兄弟说他们HT 250 的飞轮 平常 硬度都在HB180 左右;
    ( ], a4 v+ O" D# z3 H4 B被客户抽出来只 140 被投诉;他们光谱打的 C 为 3.28 ;4 g# G1 w( d  d* v+ g; {$ Y
    我让他打实体打碳为 3.83 了; 嘿嘿 3.83 硬度不低 才怪呢 。5 S; U! ]4 v5 \0 F! t+ J: x1 ?- p* k" G
    ! ]! H& A# X8 t8 ]% w# T
      光谱打碳需要同一点 多次激发 才有参考价值。( Z, {  E  |& h
      还是做下实体 碳 确认确认 就清楚是怎么回事了 。
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    奋斗
    7 天前
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    [LV.8]以坛为家I

    发表于 2013-6-1 19:50:07 | 显示全部楼层
    估计对方取样有问题。找第三方复检是最有说服力的(并将报告和取的样一同寄过去)
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    奋斗
    2025-5-22 15:38
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2013-7-16 15:53:38 | 显示全部楼层
    光谱打碳需要同一点 多次激发 ,一般一次比一次低,少了6-7次,多了十几次,不能换激发点,直到C不再变化,就差不多了,但还是比实际值稍高。
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2013-7-16 15:57:10 | 显示全部楼层
    回复 32# 高大有
    # a' d/ ~9 G2 n" J- U! r/ j( w, o) |+ k. |' j( q4 e1 [) ]
    - [8 J$ c0 ^, P: f; E: O
        有听说这么做的,但上周我们的斯派克光谱供应商来做技术维护时,我曾经问过他这件事,他说,这是不对的,是严重违反操作规程的!
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    开心
    2018-8-29 11:03
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2013-7-16 16:16:04 | 显示全部楼层
    首先肯定不对,不然铸件早都白口了,其次你要问他是什么方法做的,光谱的话做非激冷的灰铁c是不准的,不具有参考价值的,化学分析的话肯定做错了
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