光谱样怎么都打不出来？

老翻砂匠 · 发表于 2017-3-18 11:45:16

咀巴发表于 2017-3-18 10:58& [# X" {! U5 z0 [' i
前辈，这个金属模具是之前一个铸造工艺师带过来的，本来平面部分只有目前的一半，很薄，取样时经常裂掉， ...

底座部分是什么材料的？

咀巴 · 发表于 2017-3-18 12:23:12

老翻砂匠发表于 2017-3-18 11:45
8 b: e1 u8 ^( |, E( h; h& P底座部分是什么材料的？

厚约50mm的大圆钢板。光谱校标样没问题，球化孕育的量也没问题，那只能是取的光谱样有问题啦，我想了解取样能对打出成分差别影响这么大吗？

老翻砂匠 · 发表于 2017-3-18 12:44:35

咀巴发表于 2017-3-18 12:23# `1 ]3 G/ h, t( }( i
厚约50mm的大圆钢板。光谱校标样没问题，球化孕育的量也没问题，那只能是取的光谱样有问题啦，我想了解取 ...

铸铁的光谱检测成分的准确度取决于试样的白口化程度～

咀巴 · 发表于 2017-3-18 15:08:35

老翻砂匠发表于 2017-3-18 12:44! I9 B2 ~' _7 b2 Q
铸铁的光谱检测成分的准确度取决于试样的白口化程度～

恩恩，多谢陈工回复！

高大有 · 发表于 2017-3-19 08:02:42

如果不会丢失，底座用厚铜板。

四海人士 · 发表于 2017-3-19 08:26:07

高大有发表于 2017-3-19 08:02
8 l; p, d1 M4 k( c; k8 ^% T如果不会丢失，底座用厚铜板。

铸铁的足以

咀巴 · 发表于 2017-3-19 09:08:37

各位前辈朋友，昨天又一炉成分离谱，我实在不相信（开始怀疑自己的配料啦），让他们换以前其他厂给的标样试着打一次（外够的标准样自己成分都差别很大，Si2.55,打出来Si3.86），结果可以了。成分都在范围内，唯独碳原水打的是4.09，球化后3.08，差别有点大，虽然球化后碳本来就不准，但差别也太大了。
所以是他们标样出问题啦，但也不可否认我们的光谱模有点厚，白口是不完全，谢谢各位！

四海人士 · 发表于 2017-3-19 09:38:24

本帖最后由四海人士于 2017-3-19 09:41 编辑

误事啊，知道白口不完全就坚决换掉试片样杯吧，按照标准尺寸做

xiayu · 发表于 2017-3-20 13:28:10

打白点了，出来的数据也不是准确的。

xiayu · 发表于 2017-3-20 13:31:01

激发面有点厚，这个试样感觉怪怪的上面太厚大了。

铸造小猫 · 发表于 2017-3-24 19:10:41

你们用的是什么货色的光谱仪？还有用的氩气和氩气净化器什么情况？给我感觉可能有问题的地方太多了。光谱仪标样均匀性不够好的是肯定不能用的

shouheng666 · 发表于 2017-3-24 22:06:07

咀巴发表于 2017-3-19 09:08
\2 [8 g( Q/ f各位前辈朋友，昨天又一炉成分离谱，我实在不相信（开始怀疑自己的配料啦），让他们换以前其他厂给的标样试 ...

球铁C我都是以炉前碳硅仪为准的，我们自己的光谱打球铁C相当的不准确，不知道大家球铁的C的都是以什么为准的

咀巴 · 发表于 2017-3-25 21:20:28

本帖最后由咀巴于 2017-3-26 09:17 编辑

铸造小猫发表于 2017-3-24 19:10
6 k$ n5 y3 ~# L( ^ K: J$ x/ ]你们用的是什么货色的光谱仪？还有用的氩气和氩气净化器什么情况？给我感觉可能有问题的地方太多了。光谱仪 ...

OBLF GS1000，这光谱每12小时会自动提醒他们校标样，虽然最近准确度好点，但是我发现他们每次校标准样时，标样本身就差很多（标样Mg0.045，才过12小时再打标样就成了0.033），虽然系统会自己补偿回来，但这个正常吗？有氩气净化装置，我想让他们校个大标样，他们说只有换氩气时才校，

咀巴 · 发表于 2017-3-25 21:28:05

shouheng666 发表于 2017-3-24 22:063 A, \3 s2 P+ B. @% b
球铁C我都是以炉前碳硅仪为准的，我们自己的光谱打球铁C相当的不准确，不知道大家球铁的C的都是以什么为 ...

打球化后就是不准的，看球化后光谱样金相，里面已经有很多小石墨球了，C都跑到G里了。

咀巴 · 发表于 2017-3-25 21:29:46

xiayu 发表于 2017-3-20 13:28
/ W+ W; [9 Z, C打白点了，出来的数据也不是准确的。

出现打白点是怎么回事？

铸造小猫 · 发表于 2017-3-26 08:51:18

OBLF的货色按说稳定性还可以的，没理由啊。
定期全套标样校准是应该的，氩气净化器要定期维护再生的，确保效果。
有没有可能是标样的问题，标样的均匀性不够好，也会出现偏差很大的情况。

混元太极 · 发表于 2017-3-28 12:31:55

我以前做球铁的时候测碳是做薄片粉碎后碳硫仪分析的，光谱做碳不准。
也遇到过不好激发的现象，找光谱工程师将激发参数修改后好了。

LICHH · 发表于 2017-3-29 08:18:43

看照片感觉试片太厚了冷却慢，白口化效果太差，试片厚度一般在3-5mm，建议减薄试片厚度，试样浇注后及时开模。

nyxz · 发表于 2017-3-30 15:43:34

光谱片太厚了，另外浇口与光谱片连接处太大了，估计白口化不充分。曾经试验过4mm厚的和5.5mm厚的光谱模子，铁水成分差0.1-0.2%。

潍坊铸造工 · 发表于 2017-4-1 14:41:49

氩气不纯，换氩气

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