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楼主: zdw5678

[讨论] 关于氮含量问题

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    [LV.Master]伴坛终老

     楼主| 发表于 2020-1-9 13:16:16 | 显示全部楼层
    铸造小虎 发表于 2020-1-9 12:17
    * o, b3 w2 [8 s, w4 a我们这里有10吨大叶轮

    ( B* `2 P# \, P7 ], g' x) E有点意思。我们最大的有十三吨多。
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     楼主| 发表于 2020-1-9 13:17:42 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-9 12:043 J4 |4 v; `( q6 K% a" e
    趋势是对的,为什么两家的化验数据各有空白区。

    1 M! s7 r8 L/ }. W! _送的单位不同而已. p# @' C. P% T0 u
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-9 13:30:14 来自手机 | 显示全部楼层
    在我的記忆中讨论过碳钢中的氮含量,合理的数据应在30-50PPm之间。两个单位的数据相差太大,所以他们给定的数据也未必准确。
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-9 15:21:34 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-9 13:30
    % |4 y' y; X' e) e/ w& ]在我的記忆中讨论过碳钢中的氮含量,合理的数据应在30-50PPm之间。两个单位的数据相差太大,所以他们给定的 ...

    - P4 \5 C% g. ^董工好!有个问题讨教一下,这个值是怎么测出来的?
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-9 17:01:24 来自手机 | 显示全部楼层
    应该是分别测溶解氮和化合氮 加一起成全氮量。
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    发表于 2020-1-9 17:06:17 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-9 20:26 编辑
    1 K+ E8 t5 d+ r+ p2 ^, J0 z) o( Y0 D. W) Y8 n
    所以说,我置疑检测单 无论是铸铁和低谈钢 如检测单的含氮量,论是化合氮或是溶解氮,都是不允许的数据。况且两家的检测都有空白含量值。
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     楼主| 发表于 2020-1-9 20:00:43 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-9 17:06
    " M& Q( \0 b, q* P  f' I$ ~: r所以说,我置疑检测单 如果无论是铸铁和低谈钢 如检测单的含氮量,论是化合氮或是溶解氮,都是不允许的数据 ...
    ; j# R+ a4 N* r  q- p9 Y
    具体怎么检测,我也不知道。请帮看看。
    截图00.jpg
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    发表于 2020-1-9 20:34:39 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-9 21:28 编辑
    " H; L4 `# X# R$ X! F
    zdw5678 发表于 2020-1-9 20:00
    ; s! I  c# b, i- Y4 a具体怎么检测,我也不知道。请帮看看。
    $ x5 I6 X8 I: D/ N4 l

    & b5 L: \* x, U5 }5 A如果不是光谱样检测单。都是化学试剂检测。光谱样检测值是全氮量(Ns+Ni=Nt)
    & X: {) w5 g. P% k
    3 p3 p$ j) U, n6 P; }4 _, |& R
    : Y7 F& ^, y0 ?1:箭头所指这组数据是氮在纯铁奥氏体相区的饱合溶解度数据.在低碳钢中,在高铬铸铁中,在高锰钢中,由于碳对氮的间隙固溶体%的排斥量,锰,铬对纯铁奥氏体相的替代固溶.都会影响氮在合金中的溶解饱合数据,也就是说.在在低碳钢中,在高铬铸铁中,在高锰钢中,氮的饱和溶解度.都要小于180-250ppm这个数据.从金属学的角度讲.这个图表中的数据,均不可信./ Y- S6 s4 m" }2 @/ m; J$ c% r+ n
    2:如果合金含氮量均如图表中300--400-500的ppm值.如果是化合氮,对铸件性能是明显的.如果是固溶氮.就会在铸件中产生严重的氮致气孔.& n! O& r' Y  O: v9 _8 W
    . c! |! G/ s. v# e: t
    楼主的铸件性能正常,金相下没有气孔.! T2 ?5 [! J' A7 L( o

    / J, ]3 z) h/ a7 z# Q从金属学理论上,从生产实践中.可以反推,图表中的数据不可信.
    截图01.jpg
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     楼主| 发表于 2020-1-10 08:16:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-9 20:34
    5 _8 D  M3 d% E8 Y如果不是光谱样检测单。都是化学试剂检测。光谱样检测值是全氮量(Ns+Ni=Nt)
    6 Y' i" S" @+ \+ Q3 ^+ j1 p
    所以,我们现在也不知道到底是怎么回事?从原材料至辅材都进行了检测,也没有发现氮的来源,但化验结果确实又很高,再说检测单位的资质又不用质肄。正如你所说理论上是不可能有那么高的氮含量,而不引起产品性能或金上组织的变化。事实是金相并没有发现氮气孔。
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    发表于 2020-1-10 11:38:44 来自手机 | 显示全部楼层
    现在唯一的办法,就是找一个能打全氮量的光谱仪,核对一下他这个全氮量的数据是否准确。
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    发表于 2020-1-10 11:58:23 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-10 11:388 b  u: q/ ]0 T' K, D$ ^: A! @5 Q
    现在唯一的办法,就是找一个能打全氮量的光谱仪,核对一下他这个全氮量的数据是否准确。 ...
    & x0 _$ ]+ }( J! G# d6 q  I$ b
    个人认为,应该没有,毕竟作为非金属,必须要化合才能检测的出,也就是,测出的只是化合态的氮。上述不妥,请指正~
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    发表于 2020-1-10 12:28:25 来自手机 | 显示全部楼层
    做为固溶氮,在金属基体中是以间隙固溶体的状态,存在于金属结构中,在金属结晶过程中,过饱合固溶体析出氮分子。以气态存在于金属液__结构相的边界的型式存在于结构中,如果在结晶过程有气体排出外界的过程,就不会形成气孔的因素。 如果残留在晶粒间界,就会形成铸件的气孔。这些气体也会在化学检测中,检测出来。
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    发表于 2020-1-10 12:33:00 来自手机 | 显示全部楼层
    化合氮与固溶氮的检测方法应该是不同的。(我没做过检测,但检测原理应该是不同的)。
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    发表于 2020-1-10 13:10:08 来自手机 | 显示全部楼层
    当然,固溶氮在铸铁结晶后,在奥氏体结晶时,在过饱浓度以下的固溶氮,是以固溶体状态,影响铸件机械性能,对氮致气孔的形成,并不做贡献。
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    发表于 2020-1-10 15:46:44 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-10 13:10' y: R9 P+ N* r: W( j
    当然,固溶氮在铸铁结晶后,在奥氏体结晶时,在过饱浓度以下的固溶氮,是以固溶体状态,影响铸件机械性能, ...

    & r' i6 x! n1 T: a( H. u气态N光谱仪应该是测不出来的,这时的氮对铸件影是最大的,坛子里的泰斗会将其控制在临界点,但是就不知用什办法控制。
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    发表于 2020-1-10 16:03:23 来自手机 | 显示全部楼层
    他的贴子看过,是以不出氮致气孔的全氮临界值,做为参考 在现场炉前控制其值。这也是铸协大师们的观点,这种方法是错误的,因为出现氮致气孔的临界值是不断变化的 并且氮的来源不单在炉料中的残值。
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    发表于 2020-1-10 16:07:07 来自手机 | 显示全部楼层
    金属中的气态原子,应当是会被激光激发显现原子的特征的。
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    发表于 2020-1-10 16:17:23 来自手机 | 显示全部楼层
    那位泰斗还在论坛里,大呼”好得很“。无知之极。
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    发表于 2020-1-10 16:32:43 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-10 16:03
    4 s! V% T: P4 m* O  d) J他的贴子看过,是以不出氮致气孔的全氮临界值,做为参考 在现场炉前控制其值。这也是铸协大师们的观点,这 ...
    * @2 y; n: u9 D% g6 J3 Y
    泰斗的世界,一般人不懂!
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    发表于 2020-1-10 18:09:04 来自手机 | 显示全部楼层
    两位论坛泰斗,跟在大师后面背包,听到一言半语,拿鸡毛当令箭。四元磷共晶论点,和“为提高球墨铸铁的球数而奋斗”的口号,就是这样出炉的。
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