请教各位老师关于复合型壳制壳工艺面层涂料?

孤独寒松

回复 16# zjy95381


    去2012年度的工资帖子跟帖领工资：
& d# L' u7 h" F5 t+ r- ~% Qhttp://www.rjghome.com/viewthread.php?tid=90185
' a8 I; }, p) p2 @

ahr88

首先，从56S稀释到18S这是个什么工艺？蒸馏水稀释只是为了补充水分挥发的损失，如果浆料及时配及时用（当然，面层涂料必须搅拌一定时间后用比较好），根本用不着加蒸馏水稀释！
6 G- n' D! c) t+ R1 T既然放假浆料用不完，为什么不考虑在涂料粘度增加后再加水稀释而预先进行稀释？稀饭变干饭与干饭变稀饭这两个过程应该不是可逆的。（可能不太恰当）。
确实，节前用到浆桶干净最经济，几乎所有硅溶胶厂家都会这样做。
& C& X  F  z; P) T还有个办法，把浆料用塑料袋装起来，扎紧，等用时重新放入浆桶即可。

0 l* U& n: _( k9 }楼主目前的浆料，建议用做背层比较好。

wohpop

首先谢谢各位老师的指教,特别是孤独寒松老师和zjy95381
7 b4 \) T" k6 [& u, P* [
! A7 H6 R5 \# G老师,现在问题解决了,我24小时不停用机械搅拌后,蒸发掉了水份后,恢复流杯秒数,再按原来的工艺补加硅溶胶和粉,今天己经正常生产,而且没有发现任何问题,再次感谢大家的帮忙

孤独寒松

回复 23# wohpop
5 w9 t2 j2 \2 v0 v  `) u) P
0 p* i: O* Z" L0 {4 N
; @3 q5 C: a- v8 c0 m( {8 m+ B    不客气，在论坛都是大家互相帮助，我或许也有需要你指导的时候！
! O& W4 _9 a3 }0 K& b$ h  y记住，尽管你的浆料没有问题，尽管你已经恢复了生产，但是这个办法还不是个好办法。
希望你以后再放假的时候，将面层浆料使用到最少，然后彻底清除干净为妙！

wohpop

谢谢,我以后会注意

孤独寒松

回复 12# castengineer


$ q0 p1 e0 n) c0 c3 c" ?
* [' f6 P9 y/ }1 `+ _" Y* c    溶胶胶凝：
    粒子间综合作用的总位能VT与距离的关系由VA 和VR两条曲线加合而得。VT在距离粒子表面B处出现能峰Eb。此峰值常称排斥"势垒"，粒子间要发生碰撞必须越过势垒Eb。
# g+ m; l- O( o1 S- ?& \1 h* o" a1 p在一般情况下，溶胶中粒子的布朗运动能不足以翻越能峰，因此从动力学角度硅溶胶是稳定的，故可能长时间保持稳定。
3 ]" K1 Z* a6 n' y" q! h
1 |) J1 G4 x+ g- D9 b; P& q
一定浓度的溶胶在合适的条件下形成凝胶的过程称为胶凝。硅溶胶胶凝过程中，干燥前期胶粒以氢键形成毛细管网络结构，干燥后期羟基脱水使氢键不断地形成硅氧共价键，胶粒三维增长，但因各个方向上的交联速度不同，交联密度会有所不同，最终形成非均相的，具有复杂微区的，树状高分子结构的凝胶。

孤独寒松

回复 19# castengineer

, J. q7 }6 U7 V9 k+ x0 l
    应是在水份蒸发,溶胶粒间的溶剂的阻隔作用被削弱.胶体粒子会产生胶体溶液的自聚凝结.这种自聚凝结不可逆,再加蒸馏水也无及其于事.？？？
3 W: z$ s. m1 h) U2 x" r# @' _
2 i- b" E4 g$ E' z/ g) j4 h
1861年由Graham制成的硅溶胶是具有胶体特性、其质点近似球形、带负电的憎液溶胶。ζ电位、布朗运动及足够的溶剂阻隔3大因素赋予了其聚结稳定性和动力学稳定性。然而，胶体终为一介稳相，始终存在自发聚结倾向。3大稳定因素只要有一种被削弱，硅溶胶就会自动聚结，产生凝聚。

+ n9 R! I. B5 t& |0 L  |结论推理：
! |" b7 g1 K" d9 q& f1 r* y9 x1，ζ电位、在没有添加电解质的情况下，ζ电位是不会轻易改变的。
2，布朗运动导致粒子之间的碰撞，可是硅溶胶还是水溶胶时（本身是水基），粒子之间的碰撞机会很少。
3 {  p+ _3 G7 D8 P6 l8 ^3，溶剂阻隔这是一个硅溶胶主要的自发凝结的问题，浆料加入了蒸馏水，只是会使粒子之间的距离增大，怎么会产生胶凝？
* f3 w4 q( S, u0 a" D. i/ D
$ M2 s9 r, M' ^. R  H如果说，硅溶胶已经开始胶凝，形成了冻胶状态，那么加入蒸馏水，那是无济于事的！或者说，硅溶胶已经形成干胶凝了，那么加入蒸馏水也是无济于事。
0 U6 \) `; C+ `* E1 o% m, w也就说，硅溶胶的水基状态没有改变，溶液内存在有一定量水分，就不会产生胶凝的。
溶剂的阻隔作用虽然被削弱，但是不会轻易地自发凝聚。

castengineer

溶剂的阻隔作用虽然被削弱，但是不会轻易地自发凝聚。

溶剂的阻隔作用被削弱.胶体的布朗运动的运动距离和动能被被削弱.加剧了胶体粒子聚集和长大的几率.自发凝聚的倾向增大.

castengineer

既便是会使胶凝粒子增大而降低壳型的强度.使壳的质量稍有改变也不可取!在这里也就是提醒一下楼主凝胶后的不可逆性.
对于楼主的产生问题的时间内,是会导致粒子增大或是凝胶,做为现场工艺人员无从观察和检测.

wohpop

清问各位?除了制壳面层涂料应该关注,那过渡层?和背层呢?应该关注那些方面?

ahr88

清问各位?除了制壳面层涂料应该关注,那过渡层?和背层呢?应该关注那些方面? ...
; h: s( Q& ^& v; H; C& ?$ A$ s. cwohpop 发表于 2012-2-29 12:29

                               
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. ^6 a% V# V4 A! x2 D% u

* O7 t, a8 q" I5 U1 X) c   一句话，尽量不要吃剩菜！

wohpop

孤独寒松

回复 32# wohpop
/ g" R# j; v: s  V6 z

7 |$ J  {" c, Z8 K    清问各位?除了制壳面层涂料应该关注,那过渡层?和背层呢?应该关注那些方面?

你不用害羞，你的问题问的太过于笼统，又矛盾，的确不好回答！
0 ?1 ^& g% |* n5 _& K0 M$ W, T我都不知道怎么回答你的问题！
以后，你提问题，请表述清楚，要说一件事情，且要描述仔细！

wohpop

我所说的就是,无论是书本上,或现实生产中,基本上普遍关注涂料的面层,因为他直接和钢水接触,铸件表面和质量好坏影响很大,可是过渡层,1般都是面层涂料过期后怕浪费而舍不得倒掉,而用于第二层式者第三层涂料过渡,也就是说过渡层涂料大家并不是关注,在生产中也只是测下涂料的粘度而已,而像这样子做出来的型壳,会不会抗高温强度比较差?像我们工厂是做复合型制壳,面层用硅溶咬+刚玉粉,撒刚玉砂,过渡层用水玻璃+石英粉配制,撒石英砂目的是方便浇铸完清砂,背层用的是水玻璃+铝钒土,撒石英砂,,生产了很久了,质量也没有多大的问题,唯一让我觉得困惑的是经常脱蜡后,型壳本身没有出现裂纹浇注时也不会漏钢水,出现裂纹是在在杯口那里,经常要补,不然培烧裂纹更大,影响盛钢水和补宿,想不明白,所以想清教下老师是否是过渡层出了问题?

孤独寒松

回复 34# wohpop

. g1 ^% `( r1 H. Q% I4 f* i
8 a+ ?3 U3 {& {$ |    出现裂纹是在在杯口那里,经常要补,不然培烧裂纹更大,影响盛钢水和补宿,

; n) ~& T' [1 p4 p. ]6 i! u我认为你型壳的其他部位与杯口部位的制壳方法和参数是一样的，而其他部位没有问题，你的杯口有裂缝，那么足以证明是你脱蜡时蜡将型壳的杯口胀裂了！

wohpop

原来是这样,谢谢老师指较