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楼主: 崔金

[求助] 请教图中球铁金相中渗碳体是什么类型的?

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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-4-22 09:09:40 | 显示全部楼层
    崔金 发表于 2020-4-22 06:41
    1 n, C  x* e; K+ v谢谢,按照您的建议检查了打包料,的确没有机加料。包头和包尾金相也检查了,都存在碳化物,只是包头相对 ...

    : O% q4 c, Z0 C" n0 h1:CE:4.74.
    ! C4 M' j( `0 t! R. v: M) N0 G2:Mn:0.18# ^( F$ _- r+ m/ }3 ]' ^  [5 A
    炉料可以。
    + W' y6 q0 J7 p' Z1 w( R3:珠光体%略高。6 K  F; N- c3 A7 w$ [. H
    碳化物是共晶碳化物。
    % e9 @$ Q0 a; a1:加强孕育。) [6 p" j) R1 A$ M! P% t; g
    2:提高浇温。/ c1 `( j" D2 ]0 z' ]
    试一下。
    截图00.jpg
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     楼主| 发表于 2020-4-25 08:22:35 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-4-22 09:09: J1 E0 @- a: q; A$ d  }
    1:CE:4.74.
    * W# {7 X! W; B2 i3 {2:Mn:0.18+ e: t& c- a; r' m9 Y9 }7 P  T7 g
    炉料可以。
    8 |% M) k  q. J' Q1 W1 u/ ~9 o
    董工好,调整如下做了一次试验
    6 `2 y1 `! ~9 d! f1. 原铁水C3.85,Si1.65,终硅2.6(炉内使用了1%的碳化硅,和增碳剂一起加入)9 {' `) y  }& l" S& T
    2.强化孕育:一次孕育0.35%硅钡孕育,二次孕育0.3%硅锶孕育2 E/ B* ]: v* {- C9 j6 d1 g8 E
    3.包头本体金相检查:碳化物量变少,但是仍存在。见图。
    4 O0 e1 G# {. T; t# ^2 ^& V; m4 ~1 n! l
    请问是不是孕育量还要加强?
      D; y" C- v( H; [9 p, D

    本体金相

    本体金相
    + X  \6 e( z. d& k0 N1 B
    ) i, ^1 @8 F0 q  Y0 V- H
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    发表于 2020-4-25 10:28:10 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-4-26 09:49 编辑 1 b" g. k! H6 d- ]. s2 U
    崔金 发表于 2020-4-25 08:22
    ; r( x5 I1 H6 j. K4 P& v8 t* J( ^董工好,调整如下做了一次试验
    * h$ S# _5 y; ]1. 原铁水C3.85,Si1.65,终硅2.6(炉内使用了1%的碳化硅,和增碳剂一起加 ...
    2 x; |) D$ y" D- {1 R
    & s6 J# [3 f. d) l$ ^, M+ m* c
    改善不大。6 U3 M# u4 b+ R
    如果再增加孕育,共晶团增多。但影响共晶团间界珠光体转变的因素没变。只不过导致这种莱氏体区域变的更分散。
    : j  L7 y, K# E9 O3 N7 L8 K) F. V推测一下。应当是炉料的问题。是否能取一个光谱成份。再分析。
    7 W4 H4 u2 i6 T/ R, B4 G- l供参考。
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     楼主| 发表于 2020-4-25 10:57:44 | 显示全部楼层
    本帖最后由 崔金 于 2020-4-25 11:00 编辑 $ u9 {3 _  r) N" h
    castengineer 发表于 2020-4-25 10:28/ d! g& S3 J. S/ V. u9 e* o" s( v
    改善不大。
    9 [* i+ d! |% m$ J9 Y1 J% _两张图片比较。只不过在珠光体边界的共晶间界中。莱氏体的形成略微延迟了一点。使近于针状, ...
    ! c* z6 i9 A8 Q8 Y+ Y- a' e
    , L6 J# B  W; X0 m) k( m
    原(球)铁水:Mn0.115(0.128),P0.0269(0.0294),S0.0156(0.0152),Cr0.0174(0.0172),Mo0.0020(0.0015),Ni0.0098(0.0097),
    " T* X) h) T9 s8 U- ~+ b! s* PAl<0.001(0.0063),Co0.0044(0.0035),Cu0.0117(0.0112),Nb0.0017(0.0021),Ti0.0445(0.0429),V0.0055(0.0056),Sn0.0054(0.0072)Mg0.0015(0.0323)。这次使用的是低镁低稀土的球化剂。遗憾的是光谱没有稀土元素的通道。1 y; k5 r0 j; H8 O/ E

    , g) f7 Q  I5 ]) _$ U现在炉料的比例:龙凤山Q12生铁50%,回炉料20%,废钢30%
    ; j5 ]1 J1 g( K2 U; N4 |" A
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    发表于 2020-4-25 15:02:25 来自手机 | 显示全部楼层
    1:球化剂成份.2:球化剂加入量。
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     楼主| 发表于 2020-4-25 15:26:05 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-4-25 15:02
    # w) ^4 }* }9 K4 s& ^4 ~/ r! h6 Q1:球化剂成份.2:球化剂加入量。

    ' `' q# }& y' B低镁低稀土球化剂,加入量1.3%,成分:RE0.68%,Mg5.69%,Ca适量,Si41.43%,Al0.51%。# X7 s" }1 c1 ~; a" O$ i
    董工怀疑是和稀土残余量过高有关么?一次孕育用的硅钡孕育剂加入量0.35%,但是据供应商说,里面含有1%的稀土铈。
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    发表于 2020-4-25 16:49:44 来自手机 | 显示全部楼层
    现在炉料看不出问题,球也很好,只能这样推测一下。
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     楼主| 发表于 2020-4-25 16:57:47 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-4-25 16:49$ j; a' J: F4 V0 _7 X/ P
    现在炉料看不出问题,球也很好,只能这样推测一下。

    ! E! w* m2 }/ i. f1 @* @. M明白了,我先把硅钡孕育剂换成无稀土的孕育剂再做一炉看看效果。
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    发表于 2020-4-25 19:38:05 来自手机 | 显示全部楼层
    崔金 发表于 2020-4-25 16:577 \. n$ i, n2 {
    明白了,我先把硅钡孕育剂换成无稀土的孕育剂再做一炉看看效果。

    , d) c1 C8 T, l0 o! V2 V同意。按金属学原理,球墨晶间的共晶碳化物,应该有所降低。
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     楼主| 发表于 2020-4-27 08:01:42 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-4-25 19:38
    " R7 m9 T) z4 E; r. F4 s# X4 g$ G同意。按金属学原理,球墨晶间的共晶碳化物,应该有所降低。
    # O4 t/ a2 T6 C# ]6 s. X) c% U! I0 {
    董工,如果是残留稀土高引起的共晶渗碳体,包头和包尾的渗碳体含量会有区别么?
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    发表于 2020-4-27 08:04:17 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-4-28 08:33 编辑 4 J  J+ ^6 a3 R1 _" a, T; Y
    崔金 发表于 2020-4-27 08:010 m" j5 K, |7 @7 R# ?& G
    董工,如果是残留稀土高引起的共晶渗碳体,包头和包尾的渗碳体含量会有区别么? ...

    ! E6 P0 K0 H6 O0 b* A( N; R- F" m7 n; [6 ^& B: p5 L
    应当差别不大。但会有差别,包尾应当轻一点(笔误:应当重一些)。严格一点称渗碳体不太准确。应当称为化合物晶体.(推测)1 J. u; [" _' g; A: B. ~

    " u6 k6 b, O- _7 I* I* H不知结果如何?
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     楼主| 发表于 2020-4-27 08:14:06 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-4-27 08:041 v5 ~* h+ Z- g" s9 q. ~
    应当差别不大。但会有差别,包尾应当轻一点。严格一点称渗碳体不太准确。应当称为化合物晶体.(推测)
    4 F. w) _* J. c, ?1 r6 M4 R* a) z4 K4 O/ Z  }* R" [5 P
    不 ...

    * I8 o5 X: z: Q我试验的时候将回炉料减少到10%,结果比之前有所减少,但是还是有一些,也和您说的一样:包尾轻一些。今天准备去找一台有稀土通道的光谱仪查一下残余稀土。请问一般残余量多少会导致产生这样的化合物晶体。
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    发表于 2020-4-27 08:31:24 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-4-27 08:33 编辑 . e3 p0 o3 J( A  T! W6 `( {
    崔金 发表于 2020-4-27 08:14
    / m( g% O/ ?6 s& U3 h我试验的时候将回炉料减少到10%,结果比之前有所减少,但是还是有一些,也和您说的一样:包尾轻一些。今 ...
    : X; S" I; }+ i1 m0 i* b
    / t  a* F( N/ c  W* ]
    请问一般残余量多少会导致产生这样的化合物晶体-----对于球铁。残稀土量%不能大于残镁%,反之蠕铁,残镁土量%不能大于残稀土%。
    # {# p# U- Z1 i9 O
    ' B$ K6 ~+ K3 b' ?3 j你的孕育剂里含稀土,对于球铁不适合。残稀土过量后产生的晶间化合物。不全是奥氏体共晶不完全转变的碳化物。这和稀土在球铁结晶时金属过程有关。
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     楼主| 发表于 2020-4-27 10:58:14 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-4-27 08:31
    # R  B3 N$ w% s& y- w8 ^, A$ d! J8 L9 b请问一般残余量多少会导致产生这样的化合物晶体-----对于球铁。残稀土量%不能大于残镁%,反之蠕铁,残镁 ...

    ( ~, n- y* P6 J) W昨天试验的试验换的无稀土的孕育剂。刚才光谱结果出来了。残余稀土并不高,残留镁也高于残余稀土含量。有点迷糊了。这个碳化物来源可能还不是化合物晶体。
    9 u6 b* O3 c% n5 }: J$ O原(球)铁水:C3.91(3.75),Si1.43(2.52),Mn0.165(0.18),P0.041(0.0224),S0.032(0.0136),Cr0.0217(0.0268),Mo<0.004,Ni0.01,Al0.0031(0.0147),Co<0.004,Cu0.0128,Nb<0.002,Ti0.037(0.04),V0.0098,W<0.02,Pb<0.01,Sn0.0016(0.0034),Mg<0.002(0.0346),As<0.005,Zr<0.0015,Ce<0.01,B0.001,Zn<0.004,La<0.001(0.0032)。
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    发表于 2020-4-27 11:06:50 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-4-27 12:00 编辑
    1 _. `# ~% }( F8 e5 f+ Y# k
    % _9 h5 ]8 u* k+ l% ~- `0 B发图片上来。?对比图片吧。或许我对球铁中稀土%的影响,陷入惯性思维  c2 g' N3 f$ i$ e

    . V  h$ y3 n/ }( Q6 `2 i% B查一下龙凤山生铁的含硼%。
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    发表于 2020-4-27 11:32:51 | 显示全部楼层
    打一下42楼图片试样和现在才做的试样硬度,看差多少?
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    发表于 2020-4-27 16:10:41 来自手机 | 显示全部楼层
    崔金 发表于 2020-4-27 08:14# J6 h! l) g' c3 B3 w& e
    我试验的时候将回炉料减少到10%,结果比之前有所减少,但是还是有一些,也和您说的一样:包尾轻一些。今 ...

    . I; j9 a) q" A) ]4 Y如果包尾轻一些,还是稀土的后致效应。略微加强一下孕育,减轻稀土的后致效应。
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    发表于 2020-4-27 20:25:21 来自手机 | 显示全部楼层
    综合看,还是晶间碳化物为主体。在图片中有部分散乱“白“色相,不符合化合物形成条件。不能视为化合物。从球铁金相的常规分析方法,不能区别视场中的泛“白”相的相区别。
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    发表于 2020-4-27 20:39:15 来自手机 | 显示全部楼层
    楼上所谈,是针对42楼的图片与原始图片变化对比后的观点。仅供参考。
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    11 小时前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-4-27 22:16:44 | 显示全部楼层
    崔金 发表于 2020-4-27 10:58
    " C9 k1 m' S; W. p( s昨天试验的试验换的无稀土的孕育剂。刚才光谱结果出来了。残余稀土并不高,残留镁也高于残余稀土含量。有 ...

    3 N! t: Z7 F& {0 v: O- i7 }这十来天一直在外面“救火”,无暇每天关注这个帖子,具体终于回到家啦,看了一下,有几个不解,需重新捋一捋:1、你们用的球化剂是全镧的吗?铈怎么在光谱里没有显示出来?2、金相(今天打开总算能看见了,这电脑也是神经)试样是取自本体的吗?什么位置?3、我还是怀疑球化工艺上,待你将我上述问题捋一下后,我再分析,因为,这里面看不出硫稀土比、镁稀土比等等。
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