TA的每日心情 | 开心 2018-3-18 07:14 |
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发表于 2018-4-8 13:13:51
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本帖最后由 castengineer 于 2018-4-8 14:06 编辑 1 d2 `4 Z% v+ n; i7 O( v% y; [
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文章中谈到carbon equivalent value (CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.是经典公式.
8 V% V8 }$ E2 ^; ^5 v而在炉前测定.应采用carbon equivalent liquidus (CEL) = T.C.% + Si%/4 + P%/2.液相线CE值.
0 Q$ g! W, ~1 j1 G7 Q1:铸铁中磷量很低.很难想象.它有多大的有助于石墨化的金属学.效果.
5 q9 C; e8 i: y7 w9 S1 b% u: |5 X5 N4 D: G2:铸铁中磷量很低.很难想象.它有多大的有助于改变铸铁CE值的效果.8 I- y4 s1 g: b8 m
3:原本的CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.公式.由于铸铁中磷量很低.是否有必要在这里讨论.究竟哪个准确.
9 f; z D! y7 Z1 M2 x9 {+ v但,如果就要改变.就要说出理由.Si%/3 + P%/3是如何变为Si%/4 + P%/2的.???- W& J( Q1 `& a# W
不理解的是即便是在液相下的快冷.就会改变硅或磷在铁固溶体中的最大固溶度及排碳能力?
# W' @4 w- O2 I- a无论何种公式,都是要在铸件共析凝固后,来考虑元素影响的石墨化能力.既便(CEL) = T.C.% + Si%/4 + P%/2.液相线CE值.准确.有必要在液体尚未结晶完毕,就来讨论元素影响石墨化和共晶点的影响的.. U6 B$ t; k6 u, v* z
如果单从磷对铁-碳-磷合金共晶点的影响相对硅对铁-碳-硅合金共晶点的影响.磷的效果是要大一些.) @8 J, p* i0 f, C
但,我们讨论的是铁-碳-硅-磷四元合金.极小的含磷量对改变合金的共晶点的影响,是远远小于硅的影响的
8 W6 t) U V& q. x# a q1 a我的看法,.(CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.是经典公式.但其对我们控制铸铁的生产是有效的.没有人云亦云的去修改.
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8 A8 ]! f5 T' x u5 f% C2 H# u! M7 b \5 T* a
但,应当承认.我们对(CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.公式的应用.只不过是大体推算铸铁的共晶度.从没考虑过冷速不同时.硅.磷对石墨化影响的变化因素.... |
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