TA的每日心情 | 开心 2018-3-18 07:14 |
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发表于 2018-4-8 13:13:51
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本帖最后由 castengineer 于 2018-4-8 14:06 编辑
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文章中谈到carbon equivalent value (CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.是经典公式./ `3 h) D( r. b2 X- f
而在炉前测定.应采用carbon equivalent liquidus (CEL) = T.C.% + Si%/4 + P%/2.液相线CE值.3 {+ }+ G2 k) R, V; L) t, h
1:铸铁中磷量很低.很难想象.它有多大的有助于石墨化的金属学.效果.
2 D# b2 u( \1 E7 J4 _- O% o2:铸铁中磷量很低.很难想象.它有多大的有助于改变铸铁CE值的效果.
9 m4 q7 S" Y% I' |3 K% w6 z. {3:原本的CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.公式.由于铸铁中磷量很低.是否有必要在这里讨论.究竟哪个准确.7 O- f+ Y ~8 h$ M
但,如果就要改变.就要说出理由.Si%/3 + P%/3是如何变为Si%/4 + P%/2的.???
, Y9 I5 ]4 v& d不理解的是即便是在液相下的快冷.就会改变硅或磷在铁固溶体中的最大固溶度及排碳能力?
. J. s; a5 J: Y [; a无论何种公式,都是要在铸件共析凝固后,来考虑元素影响的石墨化能力.既便(CEL) = T.C.% + Si%/4 + P%/2.液相线CE值.准确.有必要在液体尚未结晶完毕,就来讨论元素影响石墨化和共晶点的影响的.
. O6 i3 e' p, _9 A% i' {如果单从磷对铁-碳-磷合金共晶点的影响相对硅对铁-碳-硅合金共晶点的影响.磷的效果是要大一些.5 j" z0 U* A; C: Y4 p
但,我们讨论的是铁-碳-硅-磷四元合金.极小的含磷量对改变合金的共晶点的影响,是远远小于硅的影响的
) _% o- d w& s! t$ R我的看法,.(CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.是经典公式.但其对我们控制铸铁的生产是有效的.没有人云亦云的去修改.
* T9 m C) q, @( [& u3 W1 W $ c; i( J5 f9 |
1 k; {1 p5 ]3 I但,应当承认.我们对(CEV) = T.C.% + Si%/3 + P%/3.公式的应用.只不过是大体推算铸铁的共晶度.从没考虑过冷速不同时.硅.磷对石墨化影响的变化因素.... |
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