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[交流] 大家看看这风电铸件及光谱成份

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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2009-6-13 20:55:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    本帖最后由 范恋雪 于 2009-6-14 10:10 编辑
    7 d7 O' e: X- w3 `5 z+ @4 e1 n  E5 A# c! X) c
    大家看看这风电铸件及光谱成份 球化前 和球化后得' Q! m" J9 @- c/ m, ~; F5 ^" p0 r
    风电轮毂和行星架

    加工好行星架

    加工好行星架
    加工后UT.JPG
    加工好2.0轮毂.JPG
    球化前的.JPG
    最后成分.JPG
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2009-6-13 20:58:47 | 显示全部楼层
    C是不准的,其它的都很低啊
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    2025-2-9 15:50
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2009-6-13 21:35:50 | 显示全部楼层
    球化前的C还可以,球化后怎么会变的那么低呢?

    该用户从未签到

    发表于 2009-6-13 21:57:40 | 显示全部楼层
    极冷、石墨形态影响
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    [LV.5]常住居民I

     楼主| 发表于 2009-6-13 23:05:12 | 显示全部楼层
    球化后的碳是不准的
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    2019-9-19 08:54
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2009-6-14 08:26:30 | 显示全部楼层
    有一点我有些疑惑:范斑竹的化学成分是中文界面,想请教的是这是化学成分报告,还是你们的光谱仪是国产的。
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    2022-9-7 16:47
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2009-6-14 09:48:51 | 显示全部楼层
    1# 范恋雪
    2 A. y% C' G% ?* H; D* K0 }0 S# y* l8 v& `( X. [6 w
    两个光谱的碳可能都不准。比如,碳在3.85(准确数),球化处理后,减碳5-8%,碳应该在3.66-3.54%左右。此值,对厚大球铁件含碳也是偏低的,所以球化中应该注意增碳,同时可以增加石墨核心,两全齐美。如果图片上的球化前碳是准的,则该风电铸件就有很大的缩松,UT是过不了关的!

    该用户从未签到

    发表于 2009-6-14 14:15:37 | 显示全部楼层
    版主:0.05的铬对风电件来说是不是有点高了?

    该用户从未签到

    发表于 2009-6-14 19:23:40 | 显示全部楼层
    楼主,你排的轮毂照片是不是在重庆排的?好象是重齿在双福的加工车间排的

    该用户从未签到

    发表于 2010-10-22 17:38:42 | 显示全部楼层
    回复 1# 范恋雪
    / B- S3 D" b2 s1 f$ z+ X. U6 R+ G, @; H; D% `1 D3 G

    $ e& c3 L" b/ B6 L1 E8 M    我们也出现过这样的问题,是化学化验的方式,球花前的碳比球化后的碳高,高的多,也是出现这样的问题
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    奋斗
    2020-6-12 19:11
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2010-10-23 07:36:39 | 显示全部楼层
    用那的生铁,TI含量不错
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    开心
    2018-1-18 09:14
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2010-10-24 11:25:13 | 显示全部楼层
    是白口试样没做好,还是机器的问题?我们做的碳两种方法数据很接近

    该用户从未签到

    发表于 2010-10-25 12:37:02 | 显示全部楼层
    这个成分没问题啊  QT350-22不就是这个成分吗  (我指Si Mn); J$ ^( ~. b  |1 ]' ]7 K4 j
    C肯定不准 前后都是不准的 光谱本身对非金属成分打不准的  搞过光谱的人都很清楚的  在光谱上看C量没多大意思。
    ) o6 t2 ^; o2 ]0 b" C对于Cr如果真是0。05那就有些高,不过 好多铸造公司的光谱都不怎么校准Cr的标样,因此 我认为这个成分表上的Cr不可信。
    7 |( y& {9 F7 G% M3 Q. ?不知道范老板有什么看法 说来 交流交流。

    该用户从未签到

    发表于 2010-10-25 12:39:02 | 显示全部楼层
    回复 11# ph8223422
    ! L3 M: e' n4 k' w5 z7 g  a% W# l
    $ T  n( q. R8 ?
        那肯定球化后的C低了 因为球化后C以石墨形式析出了  你化验的时候肯定这部分C化验不出来  ' u9 m1 A3 [; T
    如果你做成白口化验 只能和球化前的基本接近 能不能等同 要看你做白口的技术和化验技术了。
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    开心
    2019-5-7 14:52
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    [LV.4]偶尔看看III

    发表于 2010-10-28 09:46:02 | 显示全部楼层
    残余Mg是不是高了??风电的残余镁有这么高吗??
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    2024-1-4 14:28
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    [LV.6]常住居民II

    发表于 2010-10-28 15:19:00 | 显示全部楼层
    C是在球化后做不准的,大家都知道的
  • TA的每日心情
    开心
    2017-11-10 10:18
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2010-11-23 23:11:17 | 显示全部楼层
    本帖最后由 水寒 于 2010-11-23 23:12 编辑
    % I  y3 A% D" s* w7 ^
    5 a& i$ n5 T* q从光谱成分看,Ti是比较低的,很不错,但做风电铸件的话,特别是QT350-22AL,P控制在0.030以下是比较好的,C还可以更高些,对解决缩松有好处。

    该用户从未签到

    发表于 2010-12-17 17:00:12 | 显示全部楼层
    回复 9# jk2009
    ! ^* P" M3 s: _# Q- f% V
    6 j) x3 `! S' c; ~9 F, u- r# S' Q" A* V: v# g
        同意此观点

    该用户从未签到

    发表于 2010-12-17 17:02:15 | 显示全部楼层
    回复 2# 范恋雪
    # T- g" u4 J; J9 k' |
    9 G# H& V# M/ d3 x5 d/ ~0 ~; {! g- Q/ m* S% Q- R  }. K' T' j- z& E
        Si是必须低的,否则怎么抗低温冲击?
  • TA的每日心情

    2018-3-15 16:11
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2011-5-23 15:09:16 | 显示全部楼层
    现在找到原因了吗?最近我们也出现这样的问题了:原铁水C:3.8,球化后C:3.2。客户要求C3.4以上,头疼ing...,怎么补救?望高手赐教!
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