球铁化学分析-球化后碳的分析误差原因

ynsh518

楼上都说得不错，但我比较偏向10楼，我们公司碳也只做原铁水，但取样时要白口的试样，碳才不会脱落

wangyoufa

球化时含C量会降低0.2-0.3%左右，球铁钻屑样我们试过，和白口薄片做出的低0.3-0.5%

xyzhlan

球铁球后化验碳元素是很不准确的，我曾在一家权威检测中心检测过球后的碳做了四次碳居然在（2.8，3.2，3.6，3.8）一般我都是看原铁水碳含量，如果一定化验球化的像楼上说的做成白口的式样。

sfsuperfine

9# ajizhouji

1 X4 c6 s/ ?  b1 Q* j. l4 u
如何做均匀化退火呢，会不会减少珠光体的含量啊

wdl016

球化后C不准确是正确的，因为在球墨铸铁铁水球化过程中C要消耗，消耗的C腰根据原铁水的含C量来决定的，根据经验，一般原铁水的含C量大于3.8时.随C的提高球化过程C的消耗越大,但随原铁水的含C量的降低,在球化过程中铁水中的C不但不降低反而会增加.

管人国

回复 20# fxmsoft18
/ O5 b! I: L1 v7 g/ W

3 Z# p% R& \3 N1 P) Z2 s: T   分别称量同一次取的样，检测的结果差别很大

414750513

转头会剥去一部分石墨！正常的！

22222111

本体上个别部位C低，是凝固时 成份偏析造成的

理化检验工

支持5楼意见，另外球化时碳有点烧损，本体取样球铁一般比原铁水低0.6-0.7，本人多年前就是化学分析高级工

zhangt19

关于这个问题我们厂做过相当长时间的对比分析。
: z/ B4 v" A$ f铸件上取样分析偏差是取样造成的，主要就是石墨的脱落散失，另外对大断面的球铁石墨漂浮是常见的，下部和上部差别很大。
6 v7 e. Y0 Z' \) i- v# Y" p" K. K球化处理过程一般要损失0.05-0.1%左右的碳。
; [  q" R0 f. W2 }球铁和灰铁要保证成分分析的准确性，样品必须是高速凝固的全白口组织。

yanfeixia

取白口试样进行化学分析

cash

我们做碳 样品都是球化后的白口样 误差不大。

混元太极

4 E( g5 A$ \) \( G; j  U
! o# X) n$ ~2 R( T  X7 f- v  d球化后制球铁片试样，用两块耐火砖压制然后粉碎后化学分析，这样准确。我们准确化验球铁C含量用此法，Si、Mn、P用光谱为了快，S准确用化学，RE、Mg用化学。

larsir

zhangt19 发表于 2010-9-13 23:01
; s3 j; l2 j( d: c- M  M关于这个问题我们厂做过相当长时间的对比分析。
铸件上取样分析偏差是取样造成的，主要就是石墨的脱落散失 ...

$ j) z+ Z7 O" H$ A& r( n7 K支持!

友仨下子

最好的方法是用甩片方法，或压片法。让原铁水的片和球化后的铁水片都呈白口状，然后用燃烧法定碳，这方法应该是最准的，不应该差那么多，方法错了。

zhjsdlc

3 K% s' X1 z' @  Y

混元太极 发表于 2011-1-19 18:30
4 |3 S9 m6 h9 a2 ~球化后制球铁片试样，用两块耐火砖压制然后粉碎后化学分析，这样准确。我们准确化验球铁C含量用此法，Si、M ...

. u2 `( w+ q# V0 z2 U赞成！ 这种方法才比较准确。
6 V. h  q$ }" L+ g& l4 @我们是把球化后铁液做成推片（全白口），然后敲成碎片在进行化学分析。