球铁化学分析-球化后碳的分析误差原因

ynsh518 · 发表于 2009-7-27 15:34:51

楼上都说得不错，但我比较偏向10楼，我们公司碳也只做原铁水，但取样时要白口的试样，碳才不会脱落

wangyoufa · 发表于 2009-8-10 10:18:02

球化时含C量会降低0.2-0.3%左右，球铁钻屑样我们试过，和白口薄片做出的低0.3-0.5%

xyzhlan · 发表于 2009-8-10 10:35:03

球铁球后化验碳元素是很不准确的，我曾在一家权威检测中心检测过球后的碳做了四次碳居然在（2.8，3.2，3.6，3.8）一般我都是看原铁水碳含量，如果一定化验球化的像楼上说的做成白口的式样。

sfsuperfine · 发表于 2009-8-12 11:52:44

9# ajizhouji

如何做均匀化退火呢，会不会减少珠光体的含量啊

wdl016 · 发表于 2009-8-12 16:17:27

球化后C不准确是正确的，因为在球墨铸铁铁水球化过程中C要消耗，消耗的C腰根据原铁水的含C量来决定的，根据经验，一般原铁水的含C量大于3.8时.随C的提高球化过程C的消耗越大,但随原铁水的含C量的降低,在球化过程中铁水中的C不但不降低反而会增加.

管人国 · 发表于 2010-9-10 19:49:23

回复 20# fxmsoft18

分别称量同一次取的样，检测的结果差别很大

414750513 · 发表于 2010-9-12 21:44:57

转头会剥去一部分石墨！正常的！

22222111 · 发表于 2010-9-13 10:11:13

本体上个别部位C低，是凝固时成份偏析造成的

理化检验工 · 发表于 2010-9-13 18:34:51

支持5楼意见，另外球化时碳有点烧损，本体取样球铁一般比原铁水低0.6-0.7，本人多年前就是化学分析高级工

zhangt19 · 发表于 2010-9-13 23:01:16

关于这个问题我们厂做过相当长时间的对比分析。
铸件上取样分析偏差是取样造成的，主要就是石墨的脱落散失，另外对大断面的球铁石墨漂浮是常见的，下部和上部差别很大。
球化处理过程一般要损失0.05-0.1%左右的碳。
球铁和灰铁要保证成分分析的准确性，样品必须是高速凝固的全白口组织。

yanfeixia · 发表于 2010-9-26 13:42:23

取白口试样进行化学分析

cash · 发表于 2011-1-19 15:27:51

我们做碳样品都是球化后的白口样误差不大。

混元太极 · 发表于 2011-1-19 18:30:08

本帖最后由混元太极于 2011-1-19 22:41 编辑

球化后制球铁片试样，用两块耐火砖压制然后粉碎后化学分析，这样准确。我们准确化验球铁C含量用此法，Si、Mn、P用光谱为了快，S准确用化学，RE、Mg用化学。

larsir · 发表于 2017-7-23 17:21:08

zhangt19 发表于 2010-9-13 23:01/ z0 {& m+ h3 O5 ?6 D" I
关于这个问题我们厂做过相当长时间的对比分析。3 R" U8 F" T" M5 B; u
铸件上取样分析偏差是取样造成的，主要就是石墨的脱落散失 ...

支持!

友仨下子 · 发表于 2017-7-23 22:54:12

最好的方法是用甩片方法，或压片法。让原铁水的片和球化后的铁水片都呈白口状，然后用燃烧法定碳，这方法应该是最准的，不应该差那么多，方法错了。

zhjsdlc · 发表于 2017-7-25 08:23:51

本帖最后由 zhjsdlc 于 2017-7-25 08:24 编辑

混元太极发表于 2011-1-19 18:30. ]" R0 s9 `" l; I+ j
球化后制球铁片试样，用两块耐火砖压制然后粉碎后化学分析，这样准确。我们准确化验球铁C含量用此法，Si、M ...

赞成！这种方法才比较准确。
我们是把球化后铁液做成推片（全白口），然后敲成碎片在进行化学分析。

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