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急盼!请专家告诉我怎样检测树脂砂的烧灼减量?

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发表于 2009-4-5 11:16:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位专家,树脂砂的烧灼减量怎样检测?(步骤)万分感激!

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发表于 2009-4-5 12:28:06 | 显示全部楼层
烘干后,称取2g,精确到千分之一位或更高,加入灼烧过的瓷坩埚,然后壹千度以上烧吧,烧得差不多了就搞出来冷了再称,看看重量少了多少。所占百分比就是灼减量。

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 楼主| 发表于 2009-4-5 20:06:07 | 显示全部楼层
原帖由 cainjune 于 2009-4-5 12:28 发表
! d* n2 ]2 K4 L! g& u& U; w6 E& r/ V烘干后,称取2g,精确到千分之一位或更高,加入灼烧过的瓷坩埚,然后壹千度以上烧吧,烧得差不多了就搞出来冷了再称,看看重量少了多少。所占百分比就是灼减量。 ...

1 S8 |, Z+ l; z4 v# t5 F非常感谢这位专家朋友的帮助!
5 I4 ^. A: O. p6 z用光电分析天平称量了5g,经1300度高温烧了5分钟,冷却后称量得数4.89g。再一次表示感谢!

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发表于 2009-4-6 06:05:38 | 显示全部楼层
按行标铸造用砂及混合料试验方法规定:灼烧减量的测定方法如下:* B7 z8 ~/ z6 [7 V# ?$ N* _8 @+ K
5.7.1 装置% w5 c5 d! h5 j6 F8 L5 t: ^; m
a)高温箱式电阻炉;
: L7 V) {4 @2 @6 Z, r# x- gb)瓷坩埚(或瓷舟);
; X( K- H! Q/ n2 Ec)分析天平:精度0.000 1g。
( h7 |. }* F, f$ ?5 Q' j5.7.2 试样的制备
( Q& L0 `6 ^7 _4 A试样由样品中选取,选取试样的方法采用“四分法”或分样器,不得少于1Kg,然后继续采用“四分法”至试样量为10g左右,同时105℃~110℃烘干至恒重。2 c+ T% r) ^4 j& B! {
5.7.3 程序/ o: c) X% C2 m0 ]$ D
称取约1g试样,精确到0.000 1g,置于已恒重(两次灼烧称量的差值≤0.000 2g)的坩埚中,放入高温炉中,从低温开始逐渐升温至950℃~1000℃,保温1h,取出稍冷,立即放入干燥器中,冷却至室温,称重。重复灼烧(每次15min),称重,直至恒重(两次灼烧称量的差值≤0.000 2g,为恒重)。
% g, y& d: B: Y: \, e6 }/ H5.7.4 结果的表述! p+ A- A6 \- H( |, R# X
灼烧减量以质量分数X3计,数值以%表示,按式(5)计算:0 H: a( J) l! v) T" `: A
           ………………………………………(5)% W; N& S! t. F. n0 [# j# y, D* i& o- C
式中:
! F  ~0 T+ W! l& c. x& ?! u: zG5——灼烧前试样和坩埚的质量,单位为克(g);3 Q; ^* R" O2 ~5 J, d1 d; e/ I0 s7 v
G6——灼烧后试样和坩埚的质量,单位为克(g);
9 r$ u" `$ @& A9 l5 ?2 x+ WG7——试样的质量,单位为克(g)。
: S6 B# h: Q2 d5.7.5允许差
8 M- @' T) B) A$ ~- x. A3 ^+ x实验室之间分析结果的差值应符合表3的规定。- w& x7 ?8 G9 K' i( \6 v
        表3 实验室之间不同灼烧减量条件下的允许差                      " J, S9 q2 F3 d
灼烧减量(%)        允许差(%)≤
% h( K# T  Y0 [7 e8 d$ J2 \≤0.50~0.07       0.07
0 P7 ^8 I, M5 ?$ O. \( U5 t7 n>0.50~1.00        0.15
' n; ]7 u2 k3 r  V4 q% d) X8 t>1.00~5.00        0.20
& @# d; W* D3 I4 a) }: O>5.00~0.50       0.50

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 楼主| 发表于 2009-4-6 22:40:18 | 显示全部楼层
非常感谢4楼的朋友详细的解释,学习了!万分
  • TA的每日心情
    开心
    2025-2-9 15:50
  • 签到天数: 55 天

    连续签到: 1 天

    [LV.5]常住居民I

    发表于 2009-4-8 22:15:12 | 显示全部楼层
    有标准的,请参照标准!
    . F; ?& r8 n, ]4 z; b6 S) b  j6楼为正解!

    该用户从未签到

    发表于 2009-4-8 22:19:33 | 显示全部楼层

    回复 1楼 的帖子

    ( 4) 灼减量测定仪器: 灼烧减量用于测定芯砂中树脂的含量, 所用到的设备是5- 12 箱式电阻炉。
    ; _2 r" X9 t% r9 _% l& z, F* F/ y2 V8 e. g/ E9 a- i# x
    3 混制工艺: 原砂40/70、50/100 两种不同格原砂混合使用, 全部选用新砂, 含水量<0.2%含泥量<0.2%, 灼烧减量<0.5%, SiO2 含量>97%福建东山石英砂。通常工艺确定为树脂加入量为1.3~1.8%,固化剂加入量为树脂的25%~30%, 常温下, 可以满足使用要求。铸件表面光洁, 无气孔、裂纹, 无粘砂、夹砂等现象。
    $ m0 o- k3 m4 V# f! K7 a* S6 }! R' O
    另外还对树脂砂515 ℃下的灼烧减量进行了部分试验,每份砂样重1 g ,分别在1 、2 、3 、4 、8 、12 、16 min时取出测量剩余物的质量,并计算出灼烧减量,结果见图7 。从图中也可以得到和上面大致相同的结论,旧砂在炉内处理10 min 后重量变化就不大了。
    % L2 a  o' U. g  E7 q5 o: z2 i7 |2 f) D2 p" l- V8 y
    国外靠测定型砂或旧砂的的灼减量(简写为LOI,美国又称为可燃物总量)、挥发分、含碳量,固定碳量等参数做为推测有效煤粉量的参考。美国铸造学会编著的“型砂试验手册”书中规定将烘干的型砂10g盛入试料瓷皿中,放入马福炉逐渐升温至1800F(982℃)保持2h后,称量并计算出烧掉或挥发掉材料占原重量的百分比即为灼减量。挥发分的测定方法为将50g干燥型砂盛入坩埚中,加盖后置入温度已达900F(482℃)或1200F(649℃)炉中加热1h后,称量并计算出挥发分的百分比。通常认为铸铁件湿型砂在649℃时的挥发分为1.5~2.5%,982℃灼减量为3.0~4.5%,其有效煤粉量就是在适宜范围内。德国铸造学会规定的灼减量测定方法是称取预先在105℃烘干的试料约5g(精度0.01g),放入经过焙烧和称重的瓷坩锅中,在850℃的氧化气氛中灼烧至恒重(至少需3h)。冷却后称量和计算出试料重量减少量占原来重量的百分率。DISA公司推荐型砂的灼减量为3.5~7.5%,挥发分为1.5~3.0%。GF公司建议生产后桥球铁件灼减量为4.7%。Levelink认为通常型砂的灼减量为4~6%。Fahn调查欧洲一百余铸铁工厂的灼减量在1.6~11.6%范围内,平均值为5.3%。Buhr调查了加拿大76家铸造工厂,其中铸件品质较好的灼减量在2~5%之间。Berndt记述四铸造厂的灼减量在3.3~4.47%范围内。日本土芳公司调查8家静压和气冲造型的灼减量在1.98~4.46%范围内,平均3.29%,三菱自动车为5.0±0.5%。德国Luitpold生产大众汽车汽缸体型砂为3.6~4.0%;美国JohnDeere生产缸体和缸头高压造型为3.8~4.5%,泵阀用砂为3.0~3.5%;通用汽车公司Pontiac厂型砂则为4.0~4.5%。我国几家三资企业的型砂灼减量如下:烟台大宇动力冲击造型要求3~5%;山西国际高压造型要求4.0~5.5%;昆山富士和FBM造型用型砂目标值为2.5~4.5%;常州小松常林挤压型砂实测为4.4~4.6%。天津新伟祥FBM造型和勤美达挤压造型的实测灼减量分别为3.7%和2.0~2.2%,挥发分为3.06%和0.8%。日本丰田汽车厂要求测定型砂灼减量(1000℃空气中燃烧1h的减少重量)和固定碳量(灼减量减去1000℃密闭容器加热3min测得的挥发分量)。江苏某日资汽车件铸造厂规定面砂和背砂的灼减量分别为4.10±0.30%和3.80±0.30%,总碳量分别为3.00±0.50%和2.80±0.50%。虽然测得结果很难与有效煤粉含量建立明确关系,而且测定需时较长,大约需3h左右,但所需仪器和工具在化学分析室中都有,仍不失为有效控制方法。

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    发表于 2009-6-16 14:23:53 | 显示全部楼层
    标准,有谁能上传一份?
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