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[交流] 球墨铸铁CE值大于4.3合理么?

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    2018-3-18 07:14
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-23 18:44:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    年底最后一贴----球墨铸铁CE值大于4.3合理么?
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2020-1-23 19:12:49 | 显示全部楼层
    提前向董工道声:新春好!鼠年身体健康,心情愉快,尽享天伦之乐!6 C; U& B1 ?8 m# k6 D  Z0 ]
    9 m3 \) B$ Z2 }4 [4 j
    我个人认为,这个标题应该要声明一下铸件的特征,比如:牌号、结构、壁厚等因素。- z3 }/ R# l2 o

    & t1 x/ A6 x3 M6 U9 `个人愚见,商榷之~
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 20:18:00 来自手机 | 显示全部楼层
    换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果,更有利于球铁的无冒口铸造。
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    无聊
    2018-11-19 21:56
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2020-1-23 20:53:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-23 20:18
    3 ]6 I" z- ~( d4 ?) M* [8 [' A* e# b换一句话讲 ,球铁的CE值大于4.3,对于球铁的石墨自补%率,相对于CE值4.3,那个会更好的利用石墨自补效果, ...

    2 x1 k, Z5 W7 o8 W2 H' ^" D董工,我对无冒口工艺的看法是要看铸件的验收要求的
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-23 21:23:37 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:41 编辑 9 \+ @" r, Y$ P. r

    : `: D. t' K0 }4 z对的,那我们把问题再缩小一下思考范围。一个普通的外径150mm,内径50mm,高150mm的筒体,整体要求无任何缩松缺陷,浇温相同 球化,孕育工艺相同,球铁CE值4.3和CE值4.5, 哪个更容易获得无缺陷的铸件。
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    2022-10-23 04:26
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-23 22:32:05 | 显示全部楼层

    9 C% ~8 P$ t8 u( E6 Q根据我现有知识的判断是CE4.5效果比4.3更好9 R- X' h( ^* B. L9 X
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 05:38:49 来自手机 | 显示全部楼层
    谈一下好的金属学原理。
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 11:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-24 20:35 编辑 & n; a5 g' H5 w% d( @/ B

    5 s& Q& ]! j$ F! I( @6 F判断好或略微不好,一定要有金属学理论依据。决不可以像均衡凝固大师那样,在纸面上指挥铸件的凝固过程,来推演球铁铸件的均衡凝固过程,使石墨膨涨%大于液体收缩%,来证明其“均衡凝固“理论的的理论基础。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:03:00 | 显示全部楼层
    碳当量4.3正好在共晶点,灰铁碳当量控制在这个点正合适,球铁控制在4.5-4.6,不大于4.6,正好在过共晶,常温下生成奥氏体加莱氏体,奥氏体就是石墨加碳化铁,这样球铁的石墨析出比较好,利于球铁生成
    ' C# x8 K. a+ M  |9 J9 D
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    [LV.10]以坛为家III

     楼主| 发表于 2020-1-24 13:08:39 来自手机 | 显示全部楼层
    你要看一懂Fe_C_Si三元合金状态图,再来回答问题。Fe_C平衡图,解释不了球铁的相变过程。
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     楼主| 发表于 2020-1-24 13:13:57 来自手机 | 显示全部楼层
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C二元平衡状态图,回答不了我提出的问题。
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 13:16:48 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13
    + X: t! |4 ?6 l这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...

    9 D$ d# E/ y0 T8 K4 c董工说的很有道理,我再找相关资料学习一下呗7 ~+ {! H& C( H/ ~# ^
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-24 14:32:00 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 13:13 4 `" E2 V/ ^; Q  x+ I  m8 b8 P
    这也不能怪你,现在就连顶级大师也仍在用Fc_C二元平衡图,来解释灰铁和球铁的相变和结晶过程。依据这个Fe_C ...
    7 H% W6 V3 Q. k& Y6 F
    谢谢董工指点,我找点资料学习一下
    5 F" O2 W# `# H8 ]7 {* z; m; S& Z
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    奋斗
    6 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-24 22:40:48 | 显示全部楼层
    要具体情况具体分析
    # k8 L$ f! b" k6 U
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     楼主| 发表于 2020-1-24 23:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
    Xavier2005 发表于 2020-1-24 22:40
    9 q% }0 m) u5 {# ~8 |要具体情况具体分析
    8 c" D  p/ k2 y7 l, r8 J$ D$ u# J
    如何具体分析,具体对待?
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    6 小时前
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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2020-1-25 14:53:15 | 显示全部楼层
    castengineer 发表于 2020-1-24 23:15+ P: e/ M" o6 i  T* h
    如何具体分析,具体对待?

    2 j/ T: \# {# R- H这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    ) d  V' e( d1 z' G; O) }首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩主要依靠冒口,除过一些比较小的产品。因此,CE值的选择主要基于不缩的考虑(在这里不考虑对材料性能的影响)
    $ ?  g' Q+ P( w原则1:冒口要工作,铁液要有一定的液态收缩,这时候选择小于共晶点的亚共晶成分,这样铁水即有一定的收缩量,也能利用一些球铁的自补缩能力,如果选用过共晶成分,则铁水液态收缩小,冒口不容易工作,容易发生冒口颈缩孔
    4 C4 A6 Y; k& i  _原则2:如果产品上一些地方无法用冒口补缩,或者是孤立热节,很容易在凝固过程中现行收缩,这时候就要考虑将CE值提高一些,但同时需要采取一些其它措施来保证冒口工作良好/ M0 m0 {& a" k% a, d. a+ t3 c
    原则3:总的来说,优先选择接近共晶点的亚共晶成分,对于一些稍微厚大一些的产品,CE值可以适当降低一些,薄壁件可以稍微超过共晶点,即使这样,成分也不能离共晶点太远。
      B' ^, A2 Y  p  r( t* H当然了,最终成分的选取,还是要靠生产实践来验证,不是一成不变的。% p' ]3 c" y3 R1 B
    以上是我的一些个人经验,希望对您有所参考。- ~2 ]3 K( E; o1 {9 K$ X
    在这里我有一些题外话。目前大家所讲的CE值里面C的测定,其实是需要澄清的,我的理解C是产品的实体碳,如果采用其他阶段测量的C值,则CE值到底该取多少,则值得商榷。还有C检测的是否准确,目前也是一个问题。
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    奋斗
    2018-12-22 20:52
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    [LV.9]以坛为家II

    发表于 2020-1-25 17:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
    相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:35:30 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:53 编辑
    % N) ]; X' u1 _1 o" k
    陈栋的宝宝 发表于 2020-1-25 17:28
    ; g5 H" r: ^; c( J相同的CE值碳硅不一定相同,我感觉这个也应该明确一下。既是硅的含量应该是定值,要不然无法讨论 ...
    % H/ T* o# E& [1 b0 R
    1 U* n* k3 r  H  k. a. A0 H( v" W+ c
    设定CE值在4.3-4.6之间,C=3.6.砂型树脂自硬砂。
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     楼主| 发表于 2020-1-25 17:36:48 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 17:40 编辑
    ' q- o- P1 a4 M: @: E( a# K
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    9 [: C3 u( Y' u, N. X3 j0 ]; S这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    # y" M' w7 W2 W+ \首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...
    % f& v) _" [/ h# L* {3 w' u

    1 |9 @' G' ]; O谢谢。
    3 {. t  L" j/ i3 x
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     楼主| 发表于 2020-1-25 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层
    本帖最后由 castengineer 于 2020-1-25 22:36 编辑 % J4 q' P+ @! c
    Xavier2005 发表于 2020-1-25 14:53
    & R, q+ R1 \/ S# g' W这些年主要从事粘土砂球墨铸铁铸造,所以我主要讲一下这一方面的经验。
    - Z: `/ m  \, c3 }首先,粘土砂生产球墨铸铁,补缩 ...
    ( U2 t" u% a& ^0 q8 v

    + g$ T9 X  U# ?- F谈的有道理,对于光谱检测铁水白口样中碳数据,主要是化合碳的碳值。但对石墨自补%的影响,应是单质碳和化合碳综合数据,这里就有一个化合碳的共析转变%过程,对石墨自补%的贡献问题...
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